猫感染性疾病防控技术

**章猫病毒性传染病 **节狂犬病 狂犬病又名恐水症、疯狗病，是由狂犬病病毒感染中枢神经系统引起的一种急性、接触性、高度致死性人兽共患病。该病以神经兴奋和意识障碍，继之局部或全身麻痹而死亡为特征。病猫临床表现主要为狂躁、恐惧不安、怕风怕水、流涎、咽肌痉挛，*终瘫痪而死亡，病死率接近100%。 狂犬病是一种古老的疾病，是动物病毒性传染病中*早有文献记载的一种疾病。据史料记载其可能发源于亚洲或欧洲，我国*早在公元前556年的《左传》中就有记载，西方在古罗马、古埃及、古希腊时期的古籍中均有该病的描述。1855年，法国科学家巴斯德首次将利用兔脑脊髓制备的减毒狂犬疫苗应用于人体免疫，有效地预防了该病的发生和传播，这是人类历史上首次征服狂犬病，从而为疫苗预防狂犬病开了先河。目前，疫苗免疫接种依然是包括猫、犬在内的多种动物狂犬病的主要防控措施。 1病原 狂犬病病毒为弹状病毒科、弹状病毒属的成员。其外形呈子弹状，一端呈圆锥形，另一端扁平，病毒粒子长100～300nm，直径约75nm，外面包有囊膜。病毒基因组为单股负链RNA。病毒对外界抵抗力不强，易被强酸、强碱、甲醛、碘、乙醚、乙酸、乙醇、胆盐、季铵化合物类、紫外线、日光、肥皂水及离子型和非离子型去污剂等灭活，如1%甲醛溶液、3%来苏尔15分钟即可灭活本病毒，但置于50%甘油中并保存于4℃的感染脑组织中的病毒可存活数周，低温下病毒可存活数年。 2流行特点 几乎所有温血动物都可感染狂犬病，但以哺乳类动物*为敏感，尤以犬科动物易感性*高。在自然界中狂犬病曾见于家犬、野犬、猫、狼、狐狸、豺、獾、猪、牛、羊、马、骆驼、熊、鹿、象、野兔、松鼠、鼬鼠、蝙蝠等动物。犬类是携带和传播狂犬病病毒的主要传染源，其次是猫、狼、狐狸和吸血蝙蝠等。健康易感猫被带毒动物或发病动物咬伤后，动物唾液中的病毒通过伤口进入易感动物体内而引起发病，病毒也可通过皮肤损伤处、黏膜或眼结膜而导致易感动物患病。 本病多以散发为主，温暖季节发病较多。 3临床表现 本病潜伏期长短不一，一般为20～60天，多数在3个月以内，长的可达几个月。潜伏期的长短与年龄、伤口部位、伤口深浅、入侵病毒的数量及毒力等因素有关。一般来说，头颈部被咬伤后感染的危险大于躯干部位，而且潜伏期也相对较短。 临床上可分为狂暴型和麻痹型两型。狂暴型病例可表现出前驱期、兴奋期和麻痹期明显的三期变化。 前驱期1～2天，病猫常躲在暗处，表现焦虑不安，神经紧张，行为异常，两眼发呆，瞳孔放大，喉头轻度麻痹，唾液分泌增多，吞咽时颈部伸展，病猫胆怯易惊，不听呼唤，常有逃避或躲避趋势。 兴奋期，病猫表现警觉、敏感，继而高度兴奋，剧烈运动、肌肉颤抖、攻击人和其他动物，有的咬齿或自抓，继之衰弱、共济失调、厌食、沉郁及抽搐，发出嘶哑叫声，并很快便进入麻痹期。 麻痹期，病猫因咽喉及咬肌麻痹而下颌下垂，流涎及采食和吞咽困难，继而脱水、消瘦，并因四肢或后躯麻痹而卧地不起，随后发展到全身麻痹，*终因呼吸麻痹和呼吸衰竭而死亡。多数病例在出现明显症状后经2～4天死亡，病程一般为7天左右， 麻痹型也称沉郁型，一般兴奋期很短，随后共济失调、麻痹。 4病理变化 尸体外观消瘦，有咬伤及撕裂伤。剖检无特征性变化，仅见口腔和咽喉黏膜充血糜烂，胃内空虚或有异物，胃肠黏膜充血和出血，脑膜肿胀、充血和出血。 5诊断 根据病史及临床症状，可作出初步诊断。确诊则需要进行包涵体检查、动物感染试验、琼脂扩散试验、免疫荧光抗体法及应用RT-PCR方法检测病毒核酸等。 包涵体检查：为一种简便快速的诊断方法，检出阳性率可达70%～90%。将疑似病例的大脑和小脑组织病料进行病理组织学检查，若大脑海马角或小脑组织触片染色后镜检，在神经细胞细胞浆内发现直径3～20μm呈红色梭形、圆形或椭圆形的内基氏小体即可确诊。 动物感染试验：取病死猫脑组织或唾液腺等材料，用PBS缓冲液或含10%灭活豚鼠血清的生理盐水制成10%乳剂，加入青链霉素，离心取上清液，脑内接种5～7日龄乳鼠，观察3～4天，乳鼠发病死亡为阳性。也可取病料悬液02mL脑内接种10～12kg的家兔，观察14～21天，发病死亡判为阳性。 琼脂扩散试验：常利用狂犬病病毒阳性血清检测病猫脑组织及唾液腺悬液中的病毒抗原。将抗原和抗体分别加入7孔琼脂板相邻的孔内，分别于24小时、48小时和72小时观察并判定结果，试验设正常血清对照和正常组织对照。特异性沉淀线有两条：一条较粗，接近于抗原孔；另一条较细，位于抗原孔与抗体中间。这种方法简便易行但敏感性低，如果将病毒抗原浓缩，可提高检出率。 免疫荧光抗体法：于发病**周内取唾液、鼻咽洗液或脑脊液涂片、角膜印片、皮肤切片，用狂犬病病毒荧光抗体染色，荧光显微镜下观察到荧光即为阳性。 RT-PCR方法检测病毒核酸：发病**周内取唾液、鼻咽洗液、脑脊液、角膜或皮肤组织，用RT-PCR方法检测狂犬病病毒核酸为阳性。 6预防 加强犬、猫的管理，严格进行免疫接种是狂犬病预防的*有效措施。新引入或抱养的猫要加强检疫，隔离观察，及时注射疫苗。对于无人饲养的流浪猫，应交由流浪动物收容站管理。 应用Flury株鸡胚高代毒（HEP）疫苗进行免疫接种，免疫期可达1年以上。亦可应用国外引进的ERA株狂犬病弱毒疫苗，经肌内注射进行免疫接种。 狂犬病基因工程重组疫苗、亚单位疫苗、抗独特型疫苗及核酸疫苗等均在研究中，非佐剂金丝雀痘病毒载体苗在国外已被用于猫狂犬病的免疫。 7治疗 动物被咬伤之后，应用大量肥皂水或01%新洁尔灭冲洗伤口，并用75%乙醇或2%～3%碘酒消毒。对创腔较深的伤口，应将导管插入伤口内清洗，并将伤口暴露于空气中以限制病毒在组织中的复制和扩散。咬伤严重的个体，应注射高免血清。 已出现临床症状的病猫因尚无有效治疗方法，所以，不宜治疗，可实施安乐死，并将头部样品提交相关部门用于狂犬病检查，病死猫尸体深埋、焚烧或做无害化处理，对可疑污染场所和物品，用消毒剂严格消毒。 第二节猫泛白细胞减少症 猫泛白细胞减少症又称猫瘟热、猫传染性肠炎、猫运动失调症，是由猫泛白细胞减少症病毒引起的猫及猫科动物的一种急性、热性、高度接触性、致死性传染病。该病是猫*重要的传染病之一，其以发热、呕吐、脱水、白细胞显著减少、出血性肠炎及运动失调为主要症状特征，有时死亡率可达90%以上。 猫泛白细胞减少症病毒于1930年由Hammon和Ender首先报告。现在世界各地的猫群中广泛存在，尤以德国、匈牙利、英国、法国、美国、日本等国为重。我国在20世纪50年代初就有了该病的报道，迄今已蔓延至许多地区。 1病原 猫泛白细胞减少症病毒又称猫细小病毒，属细小病毒科、细小病毒属。病毒粒子无囊膜，呈二十面体对称，直径20～28nm。病毒基因组为线性单股负链DNA分子，长约5 200nt。该病毒仅有一个血清型，与水貂肠炎病毒、犬细小病毒在抗原结构上有一定的亲缘关系。病毒具有极强的血凝性，可在4℃条件下凝集猪的红细胞和恒河猴的红细胞，也可凝集马和猫的红细胞，对猪红细胞的适宜pH值为60～68。病毒能在猫肾、肺、睾丸原代细胞上和貂肾原代细胞上增殖，也能在F81、FK、CRFK、NLFK、FLF-3等细胞株上生长。原代细胞同步接种或培养2～3天后形成单层时接种，均能产生明显的细胞病变和多数包涵体。传代细胞同步接种或在细胞培养18～20小时于分裂旺盛时接种，亦可出现明显的细胞病变和包涵体。在FLF-3细胞上只有高稀释度（107）病毒接种时方能产生包涵体。 本病毒在外界环境具有极强的抵抗力，65℃处理30分钟仍不会丧失其感染性，处理60分钟才会使大部分病毒粒子灭活；病毒对乙醚、氯仿、石炭酸、酚（05%）和胰蛋白酶具有一定抵抗力。 2流行病学 猫科动物、浣熊科动物和鼬科动物都极易感染，各年龄阶段的易感动物均可感染，幼兽尤其敏感。以1岁以下的幼猫易感性*高。患病动物和康复后的带毒动物是本病的主要传染源。病毒通过传染源的粪便、尿液等排泄物排出体外，污染饲料、饮水、器具和周围环境，易感动物可通过直接接触或消化道、呼吸道等途径感染。此外，蚊、蝇、蚤、虱、螨等节肢动物也可成为重要的传播媒介。妊娠母猫亦可通过胎盘垂直传播给胎儿，引起胎儿小脑发育不全。猫泛白细胞减少症常呈地方性流行，其一年四季均可发生，尤以秋冬季、母猫繁育季节多发，12月至翌年3月的发病率可占全年的558%。 3临床表现 本病的潜伏期为2～10天，平均为4天。依临床表现可分为*急性、急性、亚急性和隐性4种类型。*急性型的病猫无症状突然死亡；急性型仅表现一些前驱症状，常在24小时内死亡，幼猫多呈急性发病。临床上50%以上的病例常呈亚急性型，病猫临床症状典型，*初精神委顿，食欲缺乏，体温高达40℃以上，约持续24小时后降至常温，再经2～4天重新上升到40℃以上，呈典型的双相热。随着第二次发热，病猫临床症状加剧，表现为频繁呕吐，初为无色黏液，后为含泡沫的黄绿色黏液；有的病猫腹泻，严重的出现血便，*后严重脱水，衰竭死亡。妊娠母猫感染后多发生流产、早产、产死胎或畸胎，出生的幼猫常小脑发育不全，表现为共济失调等症状。猫泛白细胞减少症病毒感染后也可造成视网膜异常。本病病程3～7天，如能耐过7天，多可康复。病死率一般为60%～70%，幼猫死亡率*高，可达90%。年龄较大的猫感染后，症状轻微，体温轻度上升，食欲缺乏，白细胞数轻度减少。隐性感染时，动物无症状表现，但血清中可检测到特异性抗体，表明在自然情况下病毒在这些动物间广泛存在与传播。 4病理变化 病死猫尸体外观被毛粗乱、眼球下陷、腹部蜷缩、皮下组织干燥、尸体消瘦、脱水、鼻眼出现脓性分泌物。剖检时内脏病变主要在消化道，表现为胃肠空虚，黏膜充血、出血或水肿；肠道黏膜被纤维素性渗出物所覆盖，其中，空肠和回肠的病变尤为突出，肠壁增厚呈乳胶管状，肠内容物呈灰黄色、水样、恶臭。肠系膜淋巴结肿大、出血，切面呈现红、灰或白相间的大理石样花纹；胸腺萎缩、水肿；肝脏肿大呈红褐色；胆囊充盈，胆汁黏稠；脾脏出血；肺充血、出血、水肿。死于心肌炎综合征的病例，可见肺脏局部充血、出血及水肿，心肌红黄相间呈虎斑状，有灶状出血；此外，长骨的红骨髓呈脂样或胶冻样变化。 病理组织学变化主要表现为空肠绒毛上皮细胞和肠腺上皮细胞出现严重的细胞变性、坏死和脱落。脱落的坏死绒毛膜上皮细胞混入肠道渗出的纤维素中，呈现网状或均质红染。在小肠上皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞、大脑皮层锥体细胞等中可见有核内包涵体存在。心肌炎综合征病例的组织学特征为典型的非化脓性心肌炎变化，心肌纤维弥漫性淋巴细胞浸润，间质水肿与局限性心肌变性，在病变的心肌细胞中，有时可发现包涵体和病毒粒子。 5诊断 幼猫发病时出现发热、呕吐、脱水、食欲废绝和精神沉郁等症状，同时，体温出现间歇性升高者可怀疑本病；临床触诊腹部时，出现腹痛以及腹部淋巴结肿大，抽血化验时血液中白细胞明显减少可初步诊断。血液学的检查时，白细胞明显减少，且以淋巴细胞和中性粒细胞减少为主。病猫血液中白细胞多降至8 000个/mm3以下，严重病例可降至2 000个/mm3，一旦降至2 000个/mm3以下，多数病猫预后不良（正常猫白细胞数为15 000～20 000个/mm3）。进一步确诊，需采集病料进行实验室诊断。 实验室可用荧光抗体染色技术、酶联免疫吸附试验（ELISA）、聚合酶链式反应（PCR）检测技术、血凝及血凝抑制试验等方法进行诊断，必要时，可进行病毒分离、培养与鉴定。近年来，胶体金试纸条进行检测和诊断的方法在临床上应用较为广泛。 6预防 控制猫泛白细胞减少症的根本措施在于免疫预防。常用的疫苗有灭活苗及弱毒苗，一般更倾向于弱毒苗。但应该注意的是，弱毒苗不能用于孕猫，也不能用于4周龄以下的幼猫。弱毒苗接种后3～5天即可产生较好的免疫力；首次免疫在9～10周龄进行，2～6周后第二次免疫，肌内注射或滴鼻均可，以后每年加强注射1次。灭活苗在猫断奶后（6～8周龄）进行首免，3～4周后第二次接种，皮下或肌内注射均可。 此外，平时应注意卫生，定期消毒；发现病猫要及时隔离饲养，对假定健康猫要进行紧急预防接种或注射高免血清；在本病流行季节，要注意猫的饮食、卫生，增强抵抗力。 7治疗 本病目前尚无特效药物，亦缺乏有效疗法。一旦发生本病，应立即隔离病猫，采取以下综合措施：所有的笼舍、铺垫物、喂食器皿、清理用具、出入人员的衣服及鞋子都必须加以清洁及消毒；猫舍内所有的猫紧急加强注射疫苗，而怀孕母猫也应该注射灭活苗；病猫病初肌内注射高效价的高免血清，隔日1次。同时，肌内注射庆大霉素（5～10mg/kg）、肌内注射卡那霉素（5～10mg/kg）、肌内或静脉注射土霉素（5～10mg/kg）或肌内注射氨苄青霉素（20mg/kg），每隔12小时注射1次，以预防混合感染或继发感染。也可肌内或静脉注射磺胺甲基异噁唑（每天150～200mg/kg）等。 对症治疗应进行止吐、输血、输液等。 （1）止吐 对于频发呕吐的病猫给予抑制呕吐药，如马罗皮坦（1mg/kg，皮下注射，24小时1次），昂丹司琼（05～10mg/kg，缓慢静脉内注射，8～12小时1次）。爱茂尔、维生素B各05mL/kg体重，每日分2次注射。胃复安以1～2mg/kg为24小时1次的剂量连续灌注，或以025mg/kg为6～8小时1次的剂量皮下、肌内或静脉间歇性注射。 （2）输血 目的在于移入抗体、白细胞和血小板补给及促进造血等。供血猫*好选择通过强化免疫的具有高效价抗体的猫。输血量为5～10mL/kg。 （3）输液 输液对本病有重要意义，输液时应注意调节机体的酸碱平衡、离子平衡以纠正机体酸中毒。为了改善脱水症状，应用以21相混合的水（5%葡萄糖）和电解质（乳酸林格氏液）混合注射。呕吐严重时注意补充钾；腹泻严重时注意补充碳酸氢钠；对出现严重休克症状的病猫，也可以混合给予强心升压制剂，例如,异丙肾上腺素等。