人民卫生出版社分子生物学检验分册/临床检验一万个为什么
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- ISBN:9787117263351
- 装帧:一般胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:其他
- 页数:288
- 出版时间:2017-07-01
- 条形码:9787117263351 ; 978-7-117-26335-1
内容简介
作为系列丛书的分册,介绍了临床分子生物学的基本概念、相关分子生物学检验技术、及其在临床检测和监测中的实际应用和研究进展,编写力求经典实用、通俗易懂。汇集了上海交通大学医学院各附属医院从事临床门急诊检验靠前线的资历检验人员参与编写,以期更好地突出本分册的特色,编写方式主张通俗、明了、易懂以适应全科医生、专科医生、医学生、患者及家属不同的阅读人群的需求。
目录
**章 分子生物学基本知识
**节 基因与基因组
1.什么是核酸
2.为什么DNA变性后可以复性
3.为什么亲代的遗传信息能够完整准确地传递给子代
4.什么是染色体
5.为什么小小的细胞核内可以容纳下大量的遗传信息
6.为什么提到遗传人们就会联想到基因
7.为什么真核细胞的线粒体基因具有不同于核基因的特征
8.为什么真核细胞的线粒体DNA具有异质性和阈值效应
9.什么是基因组
10.为什么人类基因组计划的完成对于认识人类生命活动具有重要的意义
11.为什么病毒基因组结构简单而有效
12.为什么要进行分子生物学检验
第二节 RNA与RNA分类
13.什么是RNA
14.为什么RNA具有多种不同的功能
15.为什么真核生物的mRNA可以在细胞内稳定存在
16.为什么少量的mRNA就可以实现蛋白质的大量合成
17.为什么生物体可以解读mRNA所携带的遗传信息
18.为什么微小RNA可以参与多种基因的表达调控
19.为什么过去被认为基因噪音的长链非编码RNA有重要的研究价值
20.为什么说环状RNA是一类特殊的非编码RNA分子
第三节 蛋白质与蛋白质组
21.为什么说蛋白质是生命活动的体现者
22.为什么细胞具有相同的基因结构却存在不同的蛋白质表达
23.为什么在基因组计划完成后又提出“后基因组时代”
24.什么是蛋白质组和蛋白质组学
25.为什么蛋白质组研究需要重视技术平台的建设
26.什么是蛋白质芯片技术
27.为什么蛋白质印迹技术具有广泛的用途
28.为什么双向电泳被认为是目前*有效的蛋白质组分离技术
29.什么是质谱技术
30.为什么蛋白质谱技术在蛋白质组学研究中应用广泛
第四节 核酸分子标志物分类
31.为什么核酸分子标志物的发展将推动个体化医学和精准医学的发展
32.什么是基因突变
33.为什么点突变不一定引起蛋白质的变化
34.什么是插入/缺失突变
35.什么是动态突变
36.为什么DNA会发生损伤
37.为什么紫外线可以引起基因突变
38.为什么生物经过很强的太阳光照射后一般不会发生基因突变
39.为什么DNA多态性的检测具有重要的应用价值
40.什么是限制性片段长度多态性
41.为什么小卫星或微卫星多态性可用于疾病的遗传分析
42.什么是单核苷酸多态性
43.为什么拷贝数多态性可用于疾病的诊断
44.为什么基因组会有不稳定性
45.为什么细胞具有DNA修复机制还会出现基因组不稳定性
46.为什么表观遗传是一种特殊而重要的遗传方式
47.什么是DNA甲基化
48.为什么DNA甲基化能有效调控基因表达
49.为什么组蛋白乙酰化修饰可以影响基因的转录活性
50.什么是RNA干扰
51.为什么要检测线粒体DNA
52.为什么要检测线粒体DNA的拷贝数
53.为什么人体中可以检出外源性基因组
54.为什么非编码RNA可以作为临床检测的分子标志物
第五节 核酸分子标志物来源
55.为什么全血是基因组研究*常使用的样本
56.为什么红细胞不能作为基因组研究的样本
57.为什么用全血提取核酸时要避免选用肝素作为抗凝剂
58.为什么血清或血浆中会有循环核酸
59.为什么血液也可以进行“活检”
60.为什么循环肿瘤细胞对于肿瘤的研究意义重大
第二章 临床分子生物学检验技术
第三章 感染性疾病分子生物学检验
第四章 肿瘤分子生物学检验
第五章 药物基因组分子生物学检验
第六章 生殖发育分子生物学检验
第七章 移植配型及其他分子生物学检验
参考文献
缩略词
**节 基因与基因组
1.什么是核酸
2.为什么DNA变性后可以复性
3.为什么亲代的遗传信息能够完整准确地传递给子代
4.什么是染色体
5.为什么小小的细胞核内可以容纳下大量的遗传信息
6.为什么提到遗传人们就会联想到基因
7.为什么真核细胞的线粒体基因具有不同于核基因的特征
8.为什么真核细胞的线粒体DNA具有异质性和阈值效应
9.什么是基因组
10.为什么人类基因组计划的完成对于认识人类生命活动具有重要的意义
11.为什么病毒基因组结构简单而有效
12.为什么要进行分子生物学检验
第二节 RNA与RNA分类
13.什么是RNA
14.为什么RNA具有多种不同的功能
15.为什么真核生物的mRNA可以在细胞内稳定存在
16.为什么少量的mRNA就可以实现蛋白质的大量合成
17.为什么生物体可以解读mRNA所携带的遗传信息
18.为什么微小RNA可以参与多种基因的表达调控
19.为什么过去被认为基因噪音的长链非编码RNA有重要的研究价值
20.为什么说环状RNA是一类特殊的非编码RNA分子
第三节 蛋白质与蛋白质组
21.为什么说蛋白质是生命活动的体现者
22.为什么细胞具有相同的基因结构却存在不同的蛋白质表达
23.为什么在基因组计划完成后又提出“后基因组时代”
24.什么是蛋白质组和蛋白质组学
25.为什么蛋白质组研究需要重视技术平台的建设
26.什么是蛋白质芯片技术
27.为什么蛋白质印迹技术具有广泛的用途
28.为什么双向电泳被认为是目前*有效的蛋白质组分离技术
29.什么是质谱技术
30.为什么蛋白质谱技术在蛋白质组学研究中应用广泛
第四节 核酸分子标志物分类
31.为什么核酸分子标志物的发展将推动个体化医学和精准医学的发展
32.什么是基因突变
33.为什么点突变不一定引起蛋白质的变化
34.什么是插入/缺失突变
35.什么是动态突变
36.为什么DNA会发生损伤
37.为什么紫外线可以引起基因突变
38.为什么生物经过很强的太阳光照射后一般不会发生基因突变
39.为什么DNA多态性的检测具有重要的应用价值
40.什么是限制性片段长度多态性
41.为什么小卫星或微卫星多态性可用于疾病的遗传分析
42.什么是单核苷酸多态性
43.为什么拷贝数多态性可用于疾病的诊断
44.为什么基因组会有不稳定性
45.为什么细胞具有DNA修复机制还会出现基因组不稳定性
46.为什么表观遗传是一种特殊而重要的遗传方式
47.什么是DNA甲基化
48.为什么DNA甲基化能有效调控基因表达
49.为什么组蛋白乙酰化修饰可以影响基因的转录活性
50.什么是RNA干扰
51.为什么要检测线粒体DNA
52.为什么要检测线粒体DNA的拷贝数
53.为什么人体中可以检出外源性基因组
54.为什么非编码RNA可以作为临床检测的分子标志物
第五节 核酸分子标志物来源
55.为什么全血是基因组研究*常使用的样本
56.为什么红细胞不能作为基因组研究的样本
57.为什么用全血提取核酸时要避免选用肝素作为抗凝剂
58.为什么血清或血浆中会有循环核酸
59.为什么血液也可以进行“活检”
60.为什么循环肿瘤细胞对于肿瘤的研究意义重大
第二章 临床分子生物学检验技术
第三章 感染性疾病分子生物学检验
第四章 肿瘤分子生物学检验
第五章 药物基因组分子生物学检验
第六章 生殖发育分子生物学检验
第七章 移植配型及其他分子生物学检验
参考文献
缩略词
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