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- ISBN:9787040565317
- 装帧:一般胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:23cm
- 页数:312页
- 出版时间:2021-10-01
- 条形码:9787040565317 ; 978-7-04-056531-7
内容简介
本书分为上篇和下篇, 上篇“基本方略”介绍了115个基础有机化学合成中常用的反应组合 ; 下篇“综合解析”解析了147个有机化学合成事例。
目录
第1章 烷烃/环烷烃/卤代烃
1-1 卤代烃经Grignard试剂-D2O水解合成氘代烃
1-2 肉代烃经二烃基铜锂偶联合成增长碳链的烃
1-3 肉代烃经Grignard试剂偶联合成增长碳链的烃
1-4 醛、酮经wittig反应-加成碳烯合成环丙烷结构单元
1-5 炔烃经部分还原-加成碳烯合成环丙烷结构单元
1-6 2-溴丙烷经消除-自南基加成合成1-溴丙烷
l-7 醛、酮经还原-卤化合成卤代烃
1-8 肉代烃经消除-亲电加成合成邻二卤代烃
1-9 丙二酸酯经单分子还原-肉化合成1,3-二卤代烃
第2章 烯烃/炔烃
2-1 烷烃经卤化-消除合成烯烃
2-2 1-烯烃经亲电加成-消除合成2-烯烃
2-3 Z型烯烃与卤素加成-消除-还原合成E型烯烃
2-4 E型烯烃与卤素加成-消除-部分催化氢化合成Z型烯烃
2-5 卤代烃经磷叶立德-Wittig反应合成烯烃.
2-6 乙炔经二聚-部分催化氢化合成丁-1,3-二烯
2-7 酮经双分子还原-脱水合成丁-1,3-二烯结构单元
2-8 烯烃经烯丙位卤化-消除合成丁-1,3-二烯结构单元
2-9 醛、酮与金属炔化物加成-部分还原-脱水合成丁-1,3-二烯结构单元
2-10 烯烃经卤素加成-消除合成炔烃
2-11 乙炔经金属炔化物与卤代烃反应合成取代乙炔
2-12 邻苯二甲酸酐经氨解-Hofmann重排-亚硝化分解形成苯炔(中间体)
第3章 芳香烃
3-1 芳香胺经重氮化-去氨基还原合成氘代芳香烃
3-2 芳香胺经重氮化-取代合成卤代芳香烃
3-3 芳香胺经重氮化-取代合成芳香腈
3-4 芳香胺经重氮化-偶联合成联苯
3-5 芳香烃经Frierlel-Craffs酰基化-还原脱氧合成链状取代芳香烃
3-6 笨并环己酮经Grignard试剂加成-脱水-脱氢芳构化合成取代萘
3-7 苯经Frieflel-Craffs烃基化-自由基肉化合成苄肉
3-8 磺酸基占据苯环某位置
3-9 氨基作为苯环导人基
第4章 醇/酚/醚
4-1 丙-2-醇经脱水-硼氢化氧化合成丙-1-醇
4-2 环取代甲醇经酸性重排脱水-酸性水解合成环增加一个碳原子的醇
4-3 卤代烃经Grignard试剂与甲醛反应合成增加一个碳原子的伯醇
4-4 卤代烃经Grignard试剂与环氧乙烷反应合成增加两个碳原子的伯醇
4-5 卤代烃经Grignard试剂与醛反应合成增长碳链的仲醇
4-6 卤代烃经Grignard试剂与甲酸酯反应合成增长碳链的对称仲醇
4-7 卤代烃经Grignard试剂与酮反应合成增长碳链的叔醇
4-8 肉代烃经Grignard试剂与羧酸酯反应合成增长碳链的叔醇
4-9 苯经Friedel-Crafts酰基化-还原合成苄醇
4-1O 四氢吡哺醚保护羟基
4-11 烯烃经环氧化-开环反应合成邻位二醇/醚
4-12 醛与甲醛经羟醛缩合-Cannizzaro反应合成多元醇
4-13 醛、酮经羟醛缩合-还原合成不饱和醇
4-14 端炔经金属炔化物与醛、酮加成合成仗-炔醇
4-15 苯经Friedel-Crafts烃基化-异丙苯氧化法合成苯酚
4-16 苯经磺化-碱熔法合成苯酚
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