分子光散射与光学活性(原书第二版)

译者序 第二版序 **版序 第1章 光学活性现象的历史回顾 1.1 引言 1.2 天然旋光性和圆二色性 1.3 磁旋光性和磁圆二色性 1.4 光学活性物质的光散射 1.5 振动光学活性 1.6 X射线光学活性 1.7 磁手性现象 1.8 Kerr效应和Cotton-Mouton效应 1.9 对称性与光学活性 1.9.1 空间对称性与光学活性 1.9.2 反演对称性及其物理学定律 1.9.3 反演对称性与旋光性 1.9.4 光散射中的反演对称性和光学活性 1.9.5 与运动相关的对映异构体：真假手性 1.9.6 对称性破缺：宇称守恒和时间反演不变性的坍塌 1.9.7 手性与相对论 1.9.8 二维手性 第2章 电场和磁场中的分子 2.1 引言 2.2 电磁波 2.2.1 麦克斯韦方程组 2.2.2 平面单色波 2.2.3 力和能量 2.2.4 标量势和矢量势 2.3 偏振光 2.3.1 纯偏振 2.3.2 部分偏振 2.4 电多极矩和磁多极矩 2.4.1 电多极矩 2.4.2 磁多极矩 2.4.3 定态电多极场 2.4.4 永磁多极场 2.4.5 动态电磁多极场 2.5 电场和磁场中电荷和电流的能量 2.5.1 静电场中的电多极矩和磁多极矩 2.5.2 动态场中的电多极矩和磁多极矩 2.6 电场和磁场中的分子 2.6.1 静场中的分子 2.6.2 辐射场中的分子 2.6.3 处于吸收频率下的辐射场中的分子 2.6.4 Kramers-Kronig关系 2.6.5 定态近似下的动态分子性质张量 2.7 当其他微扰存在时辐射场中的分子 2.8 分子跃迁张量 2.8.1 拉曼跃迁极化率 2.8.2 绝热近似 2.8.3 在Placzek近似中的振动拉曼跃迁张量 2.8.4 振动相互作用：Herzberg-Teller近似 第3章 分子的偏振光散射 3.1 引言 3.2 分子光散射 3.3 分子诱导振荡多极矩辐射 3.4 透射光中的偏振现象 3.4.1 光散射引起的折射 3.4.2 偏振光的折射散射 3.4.3 简单吸收 3.4.4 线二色和双折射（Kerr效应） 3.4.5 电场梯度诱导双折射：分子电四极矩的测试和原点不变性问题 3.4.6 天然旋光性和圆二色性 3.4.7 磁旋光性和磁圆二色性 3.4.8 磁手性双折射和二色性 3.4.9 单向（回旋）双折射 3.4.10 Jones双折射 3.4.11 电旋光性和圆二色性 3.5 瑞利散射光和拉曼散射光的偏振现象 3.5.1 偏振光的非折射散射 3.5.2 对称散射 3.5.3 反对称散射 3.5.4 天然瑞利和拉曼光学活性 3.5.5 磁瑞利和磁拉曼光学活性 3.5.6 电瑞利和电拉曼光学活性 第4章 对称性与光学活性 4.1 引言 4.2 笛卡儿张量 4.2.1 标量、矢量和张量 4.2.2 轴的旋转 4.2.3 极张量和轴张量 4.2.4 单位张量的一些代数 4.2.5 张量分量的各向同性平均 4.2.6 主轴 4.3 量子力学中的反演对称性 4.3.1 空间反演 4.3.2 时间反演 4.3.3 光学活性观测量的宇称时间反演分类 4.3.4 光学对映异构体、二态体系和宇称破缺 4.3.5 对称性破缺和对称性破坏 4.3.6 CP破坏和分子物理学 4.4 分子性质张量的对称性分类 4.4.1 极张量和轴张量，偶时张量和奇时张量 4.4.2 Neumann原理 4.4.3 分子的性质张量和跃迁张量的时间反演和置换对称性 4.4.4 分子性质张量的空间对称性 4.4.5 不可约笛卡儿张量 4.4.6 不可约球张量算符的矩阵元 4.5 置换对称性和手性 4.5.1 手性函数 4.5.2 置换群和对称群 4.5.3 手性函数：定性完备性 4.5.4 手性函数：显式形式 4.5.5 活性配体和非活性配体的划分：手性数 4.5.6 同手性 4.5.7 手性函数：结束语 第5章 天然电子光学活性 5.1 引言 5.2 天然旋光性和圆二色性的普遍特性 5.2.1 基本方程 5.2.2 基于圆差折射的旋光性和圆二色性 5.2.3 实验物理量 5.2.4 求和规则 5.3 分子中天然光学活性的产生 5.3.1 定态耦合模型 5.3.2 动态耦合模型 5.3.3 激子耦合（简并耦合振子模型） 5.4 举例说明 5.4.1 羰基生色团和八区规则 5.4.2 Co3+生色团：可见、近紫外和X射线圆二色性 5.4.3 有限螺旋：六螺烯 5.5 圆二色光谱中的振动结构 5.5.1 概述 5.5.2 振动微扰旋光强度 5.5.3 羰基生色团 第6章 磁电子光学活性 6.1 引言 6.2 磁旋光性和圆二色性的普遍特性 6.2.1 基本方程 6.2.2 法拉第A项、B项和C项的说明 6.3 举例说明 6.3.1 卟啉 6.3.2 在Fe(CN)36中的电荷转移跃迁 6.3.3 分子内扰动对磁光学活性的影响：羰基生色团 6.4 磁手性双折射和磁手性二色性 第7章 天然振动光学活性 7.1 引言 7.2 天然振动旋光性和圆二色性 7.2.1 基本公式 7.2.2 固定部分电荷模式 7.2.3 键偶极模型 7.2.4 振动圆二色的微扰理论 7.3 天然振动拉曼光学活性 7.3.1 基本公式 7.3.2 实验量 7.3.3 透射光和散射光下的光学活性 7.3.4 瑞利光学活性的双基团模型 7.3.5 拉曼光学活性的键极化模型 7.3.6 前散射、背散射和90°散射的键极化模型 7.4 键偶极和键极化模型在简单手性结构中的应用 7.4.1 简单的双基团结构 7.4.2 受阻单叶螺旋桨中的甲基扭转 7.4.3 固有基团光学活性张量 7.5 耦合模型 7.6 生物分子的拉曼光学活性 第8章 反对称散射和磁拉曼光学活性 8.1 引言 8.2 对称性讨论 8.3 振动拉曼跃迁张量的振动扩展 8.4 反对称散射 8.4.1 零级Herzberg-Teller近似中的反对称跃迁张量 8.4.2 钠原子共振瑞利散射 8.4.3 六卤化铱（Ⅳ）在完全对称振动中的共振拉曼散射 8.4.4 通过振动耦合产生的反对称跃迁张量 8.4.5 卟啉的共振拉曼散射 8.5 磁瑞利光学活性和磁拉曼光学活性 8.5.1 基本方程 8.5.2 钠原子的共振瑞利散射 8.5.3 和中的振动共振拉曼散射：自旋翻转跃迁和拉曼电子顺磁共振 8.5.4 双环辛四烯合铀的电子共振拉曼散射 8.5.5 卟啉的共振拉曼散射 参考文献