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  • ISBN:9787506743693
  • 装帧:暂无
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:16开
  • 页数:549
  • 出版时间:2010-06-01
  • 条形码:9787506743693 ; 978-7-5067-4369-3

本书特色

《工业药剂学(第2版)》:全国高等医药院校药学类规划教材

内容简介

本书主要介绍药物制剂的处方前研究和生物药剂学基础知识,然后具体介绍散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂、注射剂、滴眼剂、膏剂、膜剂、凝胶剂、栓剂、气雾剂、固体分散体、包合物、微粒、缓)控)释制剂、经皮吸收制剂和靶向制剂的处方设计基本原理、制剂工艺、较新的制剂设备、与实际工业生产密切相关的制剂技术、工艺设计、质量控制等内容。还介绍了药物制剂的稳定性和药品的包装。
本书是药学专业、药物制剂专业、制药工程专业本专科学生的**教材,也可作为广大从事药物制剂生产、科研和管理技术人员的参考书。

目录

**章 绪论
**节 基本概念
一、药剂学、剂型与制剂的概念
二、剂型的分类及其重要性
第二节 药剂学的任务与发展
一、药剂学的任务
二、药剂学的发展
第三节 药剂学的分支学科及其密切相关学科
一、物理药剂学
二、工业药剂学
三、生物药剂学与药物动力学
四、临床药学
五、药用高分子材料学
第四节 药物制剂的质量控制
一、药典
二、国家药品标准
三、药品生产质量管理规范与药品安全试验规范
四、处方、处方药与非处方药
第二章 药物制剂设计基础
**节 药物制剂的处方前研究
一、药物的理化性质
二、药物的生物药剂学特征与药动学参数
三、药物的药理和毒理特性
第二节 药物制剂设计的生物药剂学基础
一、概述
二、药物的膜转运与吸收机制
三、药物的胃肠道吸收及其影响因素
四、药物的分布
五、药物的代谢
六、药物的排泄
第三节 药物动力学原理
一、概述
二、药物动力学基本概念
三、生物利用度
第三章 散剂、颗粒剂与胶囊剂
**节 粉体学简介
一、概述
二、粉体粒子的性质
第二节 散剂
一、概述
二、散剂的制备
三、散剂的质量要求
四、散剂举例
第三节 颗粒剂
一、概述
二、颗粒剂的制备
三、颗粒剂的质量检查
四、颗粒剂的包装与贮存
五、颗粒剂举例
第四节 胶囊剂
一、概述
二、胶囊剂的制备
三、胶囊剂的质量检查与贮存
四、胶囊剂举例
第四章 片剂
**节 概述
一、片剂的概念及种类
二、片剂的特点及质量要求
第二节 片剂的常用辅料
一、湿法制粒压片的辅料
二、干法制粒及粉末直接压片用辅料
第三节 片剂的生产工艺
 ……
第五章 溶液剂与溶胶剂
第六章 混悬剂与乳剂
第七章 注射剂与滴眼剂
第八章 膏剂、膜剂与凝胶剂
第九章 栓剂
第十章 气雾剂与粉雾剂
第十一章 固体分散体、包合物与微粒
第十二章 缓(控)释制剂
第十三章 经皮吸收制剂
第十四章 靶向制剂
第十五章 药物制剂的稳定性
第十六章 药品(药物制剂)的包装
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节选

《工业药剂学(第2版)》主要介绍药物制剂的处方前研究和生物药剂学基础知识,然后具体介绍散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂、注射剂、滴眼剂、膏剂、膜剂、凝胶剂、栓剂、气雾剂、固体分散体、包合物、微粒、缓)控)释制剂、经皮吸收制剂和靶向制剂的处方设计基本原理、制剂工艺、较新的制剂设备、与实际工业生产密切相关的制剂技术、工艺设计、质量控制等内容。还介绍了药物制剂的稳定性和药品的包装。《工业药剂学(第2版)》是药学专业、药物制剂专业、制药工程专业本专科学生的**教材,也可作为广大从事药物制剂生产、科研和管理技术人员的参考书。

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插图:1.药物的吸收、分布与消除将药物制成一定的剂型后,通过不同途径给药,吸收进入血液后,通过血液循环分布到全身各组织器官,在作用部位达到一定浓度并在一定时间内维持这一浓度,才能有效地发挥治疗作用。机体用药后,首先面临的是吸收过程,药物必须穿过生物膜,才能吸收进入血液循环系统。药物的理化性质对其吸收有很大影响。由于生物膜是一种类脂性半透膜,故脂溶性药物较容易透过。大多数药物是通过被动扩散透过生物膜的,基本上符合表观一级速度过程,即吸收速度与吸收部位药物的浓度呈正比。药物的剂型不同,给药部位不同,其体内过程不同。一般药物作用注射给药比口服吸收快,其中,血管内给药无吸收过程,作用*快。口服给药剂型中,溶液剂的作用*快,其次是混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂。药物吸收后,经血液循环分布到全身各器官、组织,同时通过代谢和排泄从体内消除。药物的分布速度取决于血液流经各器官组织的速度、药物对毛细血管的透过性、药物与各组织的亲和性、药物与血液中或组织中一些大分子物质的结合性等因素。肝是药物代谢的主要部位,但其他许多组织也具有代谢酶,对某些药物亦具有生物转化作用。而肾在药物排泄和代谢中起重要作用。由于药物分布与消除速度决定了血液和作用部位药物的浓度,从而支配给药的频率,所以在确定剂型和处方设计前,应充分了解药物的分布和消除等特点。

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