药物化学
- ISBN:9787122091253
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:321页
- 出版时间:2010-08-01
- 条形码:9787122091253 ; 978-7-122-09125-3
本书特色
《药物化学》是高职高专制药技术类专业教学改革系列教材之一。
目录
节选
《药物化学》分为理论和实验实训两大部分。理论部分共十六章。**章至第十四章为各论部分,所选药物的种类以治疗常见病、多发病、临床处方量较大的药物为主,重点叙述药物的化学结构特征、性质、稳定性及构效关系等,并与药物的实际生产、贮存及使用相联系,适当介绍部分药物的合成路线,简要介绍药物的发展概况及体内代谢等。第十五章和第十六章为总论部分,介绍了药物的化学稳定性与药物的代谢反应、构效关系与结构修饰以及新药发现方法等。实验实训内容由16个项目组成,分为实训基础知识及基本操作技能、理化性质实训、制备实训和综合实训四部分。《药物化学》可供药学、药物制剂技术、化学制药技术专业及相关专业教学使用,也可作为全国卫生专业技术资格考试及国家执业药师考试的参考书。
相关资料
插图:二、药物的质量药物的质量优劣直接关系到人民的身体健康和生命安全。因此,必须高度重视,严把质量关。1.药物的质量评定药物的质量评定主要从两方面考虑。(1)药物本身的疗效和毒副作用质量好的药物应该在治疗剂量范围内疗效确切,效力高,毒性和副作用都小。如吗啡镇痛作用虽好,但连续使用能成瘾,只能限制使用,因而不是一个理想的药物。(2)药物的纯度又称药用纯度或药用规格,是药物中杂质限度的一种体现,具体表现在药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等多方面。药物的纯度要求与一般化学品或化学试剂不同,首先要考虑杂质对人体健康和疗效的影响;而化学品或化学试剂的纯度,只考虑杂质引起的化学变化,是否会影响其使用目的和范围,并不考虑它们的生理作用。因此任何质量级别的化学品或试剂也不能供作药用。生产药品所用的原料、辅料必须符合药用要求。杂质是药物在生产和贮存过程中可能引入的药物以外的其他化学物质。杂质的存在,可能产生毒副作用和毒性而影响疗效,如麻醉乙醚遇光或贮存时间较长时,可能产生过氧化物,制备过程中可能会有醛类副产物生成。在不影响药物疗效和人体健康的前提下,对杂质允许有一定的限量。化学药物的杂质主要来源于两个方面。一方面是在药物生产过程中引入或产生的。如原料不纯以及反应所用容器不当引入其他物质、反应不完全残留原料及试剂、反应过程中产生的中间体、副产物等均是杂质。另一方面是药物在贮存过程中,由于受外界因素(空气、日光、温度、湿度、微生物、金属离子等)的影响,发生水解、分解、氧化、还原、聚合等化学反应产生的杂质。例如,阿司匹林合成中合成原料水杨酸不纯或反应不完全,催化剂硫酸、乙酰化试剂醋酐以及副产物醋酸在反应完成后未能及时按要求除去,均有可能导致产品中杂质含量超标。由此可见,只有掌握了化学药物的合成反应过程及原材料和产品的性质,才能了解或消除药物中可能引入的主要杂质。
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