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- ISBN:9787030421326
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:16开
- 页数:71
- 出版时间:2014-10-01
- 条形码:9787030421326 ; 978-7-03-042132-6
本书特色
《涉及人的生物医学研究伦理审查指南》对涉及人的生物医学研究(包括利用人的健康信息和生物标本的研究)伦理审查所关注的主要伦理问题(研究的科学设计与实施,研究的风险与受益,受试者的招募,知情同意,受试者的医疗和保护,隐私和保密,弱势群体的特殊保护等),以及利用人的健康信息和生物标本的研究,跟踪审查和复审等审查类别,论述了伦理审查所应遵循的公认伦理原则,以及相应的审查要素和审查要点。
内容简介
《涉及人的生物医学研究伦理审查指南》对研究伦理委员会的审查提供了指导性意见,也可供研究人员阅读参考。
目录
前言
引言
**章 研究的科学设计与实施
一、研究依据
二、研究设计
三、研究实施
第二章 研究的风险与受益
一、研究的风险
二、研究的受益
三、风险与受益的合理性
第三章 受试者的招募
一、招募对象的选择
二、招募方式
三、报酬与补偿
第四章 知情同意
一、知情同意书告知的信息
二、知情同意的过程
三、知情同意的例外:免除知情同意
四、知情同意的例外:免除签署知情同意书
五、紧急情况下无法获得知情同意的研究
第五章 受试者的医疗和保护
一、医疗保障
二、研究相关损害的补偿/赔偿和医疗
第六章 隐私和保密
第七章 弱势群体的特殊保护
一、选择的理由
二、特殊的保护措施
三、儿童
四、精神障碍
第八章 利用人的健康信息和生物标本的研究
一、知情同意
二、隐私与保密
三、其他
第九章 跟踪审查和复审
一、修正案审查
二、年度/定期审查
三、严重不良事件审查
四、违背方案审查
五、暂停/终止研究审查
六、研究完成审查
七、复审
主要参考文献
引言
**章 研究的科学设计与实施
一、研究依据
二、研究设计
三、研究实施
第二章 研究的风险与受益
一、研究的风险
二、研究的受益
三、风险与受益的合理性
第三章 受试者的招募
一、招募对象的选择
二、招募方式
三、报酬与补偿
第四章 知情同意
一、知情同意书告知的信息
二、知情同意的过程
三、知情同意的例外:免除知情同意
四、知情同意的例外:免除签署知情同意书
五、紧急情况下无法获得知情同意的研究
第五章 受试者的医疗和保护
一、医疗保障
二、研究相关损害的补偿/赔偿和医疗
第六章 隐私和保密
第七章 弱势群体的特殊保护
一、选择的理由
二、特殊的保护措施
三、儿童
四、精神障碍
第八章 利用人的健康信息和生物标本的研究
一、知情同意
二、隐私与保密
三、其他
第九章 跟踪审查和复审
一、修正案审查
二、年度/定期审查
三、严重不良事件审查
四、违背方案审查
五、暂停/终止研究审查
六、研究完成审查
七、复审
主要参考文献
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