遗传病基础知识436问

**部分 遗传学基本概念
1．遗传病（genetic diseases）
2．染色体病（chromosomal abnormalities）
3．单基因病（single—gene disorders）
4．多因子病（muhifactorial disorders）
5．体细胞遗传病（acquired somatic genetic disease）
6．线粒体遗传病（mitochondrial diseases）
7．染色质（chromatin）
8．染色体（chromosome）
9．染色单体（chromatid）
10．常染色质（euchromatin）
11．异染色质（heterochromatin）
12．着丝粒（eentromere）
13．端粒（telomere）
14．同源染色体（homologous chromosome）
15．姐妹染色单体（sister chromatin）
16．联会（synapsis）
17．联会复合体（synaptonemal complex）
18．染色体组（chromosome set）
19．单倍体（haploid）
20．二倍体（diploid）
21．染色体数目异常（chromosomal numerical abnormalities）
22．整倍体（euploid）
23．非整倍体（aneuploid）
24．亚二倍体（hypodiploid）
25．超二倍体（hyperdioploid）
26．染色体不分离（chromosomal nondisjunction）
27．染色体结构畸变
28．相互易位（reciprocal translocation）
29．罗伯逊易位（Robersonian translocation）
30．等臂染色体（isochromOSOme）
31．莱昂假说（Lyon hypothesis）
32．基因组（genome）
33．小卫星DNA（minisatellites DNA）
34．微卫星DNA（microsatellites DNA）
35．单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms．SNPs）
36．拷贝数变异（copy number variation）
37．基因（gene）
38．外显子（exon）
39．内含子（intron）
40．基因座（10cus）
41．等位基因（allele）
42．基因型（genotype）
43．表现型（phenotype）
44．纯合子（homozygote）
45．杂合子（heterozygote）
46．双重杂合子（double heterozygotes）
47．复合杂Off-（compound heterozygotes）
48．系谱图（pedigree）
49．先证者（proband）
50．常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance）
51．常染色体隐性遗传（autosomalrecessive inhefitance）
52．X连锁显性遗传（X—linked dominant inheritance）
53．X连锁隐性遗传（X—linked recessive inheritanee）
54．Y连锁遗传（Y—linked inheritance）
55．母系遗传（maternal inheritance）
56．单倍剂量不足（haploinsufficiency）
……
第二部分 遗传病相关基础知识
第三部分 遗传病举例