生物医用高分子

目录
目 录
序
前言
第1 章 绪论1
1.1 生物医用高分子的发展历史　 1
1.2 生物医用高分子的结构和分类 3
1.2.1 生物医用高分子的结构　3
1.2.2 生物医用高分子的分类　7
1.3 生物医用高分子的修饰与改性 7
1.3.1 修饰与改性的目的和意义　7
1.3.2 生物医用高分子的本体修饰与改性　8
1.3.3 生物医用高分子的表面修饰与改性　9
1.4 生物医用高分子的应用　11
1.4.1 应用概述　11
1.4.2 可吸收植入器械　11
1.4.3 组织工程和再生医学[16] 　13
1.4.4 高分子药物缓控释体系[16]　15
1.4.5 其他应用　17
1.5 生物医用高分子的研究和应用前景展望　18
参考文献　19
第2 章 可吸收植入器械　22
2.1 可吸收植入器械概述　22
2.1.1 植入器械定义和分类　22
2.1.2 应用领域　22
2.2 骨科领域的应用　23
2.2.1 可吸收骨折内固定植入器械　23
2.2.2 可吸收人工骨　26
2.3 心血管领域的应用　29
2.3.1 引言　29
2.3.2 生物可吸收血管支架　30
2.4 口腔科领域的应用　34
2.4.1 引言　34
2.4.2 可吸收缝合线　34
2.4.3 内固定材料　35
2.4.4 组织工程支架　36
2.4.5 药物控制释放材料　37
2.4.6 牙周引导组织再生术屏障膜　38
2.4.7 其他　39
2.5 皮肤美容领域的应用　39
2.5.1 引言　39
2.5.2 透明质酸钠凝胶　41
2.5.3 聚乳酸类皮肤填充剂　45
2.6 术中常用医用材料的应用　46
2.6.1 引言　46
2.6.2 可吸收缝合线　47
2.6.3 可吸收防粘连产品　53
参考文献　59
第3 章 组织工程支架材料　64
3.1 骨64
3.1.1 引言　64
3.1.2 骨结构形态特征　65
3.1.3 骨支架的理想特性　66
3.1.4 高分子支架的设计方式　66
3.1.5 高分子支架的载药方式　67
3.1.6 高分子支架的药物搭载　68
3.1.7 高分子支架的细胞搭载　71
3.1.8 高分子支架的药物与细胞共同搭载　71
3.1.9 小结　74
3.2 软骨　74
3.2.1 引言　74
3.2.2 支架技术在软骨修复中的应用　75
3.2.3 支架搭载细胞　76
3.2.4 支架搭载生长因子　77
3.2.5 水凝胶在软骨修复中的应用　77
3.2.6 微球在软骨修复中的应用　78
3.2.7 纳米复合材料技术在软骨修复中的应用　79
3.2.8 其他技术　79
3.2.9 小结　79
3.3 神经　80
3.3.1 引言　80
3.3.2 理想支架的必要条件　81
3.3.3 高分子支架的主要材料　81
3.3.4 支架制备形式　85
3.4 食管、胆管、气管、输尿管等　86
3.4.1 引言　86
3.4.2 血管内高分子支架　87
3.4.3 支架在胆管修复中的应用　89
3.4.4 支架在气管重建中的应用　90
3.4.5 支架在食管再生中的应用　91
3.4.6 输尿管支架材料　92
3.4.7 小结　93
3.5 心肌、肝脏等脏器　93
3.6 角膜　94
3.6.1 引言　94
3.6.2 人类角膜的解剖学　95
3.6.3 组织工程移植替代品　96
3.7 皮肤　100
3.7.1 引言　 100
3.7.2 水凝胶 100
3.7.3 静电纺丝　 103
3.8 其他　105
3.8.1 引言　 105
3.8.2 韧带　 105
3.8.3 肌肉　 107
3.8.4 膀胱　 108
3.8.5 小结　 110
参考文献　110
第4 章 生物可降解水凝胶　136
4.1 可注射温度敏感性高分子水凝胶　136
4.1.1 温度敏感性水凝胶的定义　 136
4.1.2 温度敏感性水凝胶的形成机制 136
4.1.3 构建温度敏感性高分子水凝胶的材料　 137
4.1.4 温度敏感性可注射水凝胶的应用　 146
4.1.5 小结　 151
4.2 化学交联水凝胶　151
4.2.1 氧化还原/光聚合水凝胶　 152
4.2.2 铜催化的炔基-叠氮点击水凝胶　 154
4.2.3 环张力驱动的炔基-叠氮环加成点击水凝胶　 155
4.2.4 巯基-烯点击水凝胶 156
4.2.5 Diels-Alder 点击水凝胶 157
4.2.6 巯基-迈克尔加成反应水凝胶 158
4.2.7 醛基-酰肼点击水凝胶　 160
4.3 酶交联水凝胶　160
4.3.1 谷氨酰胺转氨酶　 161
4.3.2 酪氨酸酶　 162
4.3.3 磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶　 164
4.3.4 赖氨酰氧化酶或二胺氧化酶　 164
4.3.5 磷酸酶、磷酸激酶及β-内酰胺酶　 164
4.3.6 过氧化物酶　 165
参考文献　169
第5 章 抗肿瘤纳米药物载体　177
5.1 概述　177
5.1.1 恶性肿瘤概述 177
5.1.2 纳米载药体系的优势　 179
5.2 常见的纳米载体类型180
5.2.1 脂质体 180
5.2.2 脂质体纳米粒子　 184
5.2.3 胶束　 185
5.2.4 聚合物纳米粒子　 189
5.2.5 树枝状聚合物 197
5.2.6 无机纳米载体 199
5.3 基于被动靶向的纳米载体　200
5.3.1 尺寸　 201
5.3.2 形状　 201
5.3.3 表面特性　 201
5.3.4 被动靶向的局限性　 203
5.4 基于主动靶向的纳米载体　203
5.4.1 叶酸　 206
5.4.2 转铁蛋白　 207
5.4.3 抗体　 208
5.4.4 多肽　 209
参考文献　210
第6 章 系统　224
6.1 胰岛素的口服给药系统　224
6.1.1 概述　 224
6.1.2 胰岛素的口服给药　 226
6.1.3 口服胰岛素面临的主要障碍和解决方案 227
6.1.4 胰岛素口服给药载体的形式　 231
6.1.5 小结　 234
6.2 吸入型肺部给药系统　235
6.2.1 肺部生理结构 235
6.2.2 肺部给药方式 236
6.2.3 肺部给药的剂型分类　 238
6.2.4 肺部给药研究现状　 239
6.2.5 小结　 241
参考文献　242
第7 章 高分子基因载体249
7.1 基因治疗　249
7.1.1 DNA 249
7.1.2 RNA 250
x 生物医用高分子
7.1.3 基因探针 252
7.1.4 基因疫苗　253
7.2 高分子基因载体的种类　253
7.2.1 多糖类 255
7.2.2 聚酯类 256
7.2.3 聚氨基酸类　 258
7.2.4 聚乙烯亚胺类 260
7.2.5 树枝状聚合物 261
7.3 高分子基因载体的功能化　261
7.3.1 仿生化高分子基因载体 263
7.3.2 高分子基因载体的靶向化　 264
7.3.3 高分子基因载体的长循环能力 266
7.3.4 环境敏感性高分子基因载体　 267
7.3.5 共载体系　 272
7.4 高分子基因载体的应用　272
7.4.1 疾病的预防　 273
7.4.2 疾病的早期诊断　 274
7.4.3 疾病的基因治疗　 275
7.5 高分子基因载体的展望　276
参考文献　278
第8 章 医用高分子材料的表面与界面　281
8.1 蛋白质吸附　281
8.1.1 蛋白质吸附过程　 282
8.1.2 蛋白质吸附的影响因素 284
8.1.3 蛋白质吸附的研究方法 288
8.2 细胞与材料表面的相互作用　292
8.2.1 细胞的界面行为　 292
8.2.2 细胞与表面相互作用的影响因素　 294
8.3 医用高分子材料表面改性策略 299
8.3.1 表面改性方法 299
8.3.2 调控表面与生物物质相互作用的策略　 301
参考文献　307