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- ISBN:9787562361794
- 装帧:一般胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:其他
- 页数:212
- 出版时间:2019-12-01
- 条形码:9787562361794 ; 978-7-5623-6179-4
内容简介
《制药工艺学》二版较一版在内容上进行了更新:采用近年发表的制药工业数据,紧跟制药行业发展趋势;结合临床更为常用药物举例,与实际应用更为切合;补充了中药饮片和炮制工艺,使中药制药工艺更为完整;对照新版GMP要求阐述制剂工艺,使之更符合制药规范;补充了响应面设计方法,使制药工艺条件优化方法更为丰富。本教材突出了药品生产工艺研究的系统性和实用性,内容涵盖化学制药工艺、生物制药工艺、中药制药工艺和制剂工艺,可供制药相关专业的本科生和专科生使用,也可作为研究生和研究人员的参考用书。
目录
第1章 绪论
1.1 制药工艺学的学科任务
1.2 制药工艺学的研究内容
1.3 制药工艺学的分类
1.4 制药工业的发展状况
1.5 制药技术的发展趋势
1.6 GMP基本知识
第2章 药物合成工艺路线的设计和选择
2.1 概述
2.2 药物合成路线的设计方法
2.3 药物合成路线的选择和评价
第3章 药物合成工艺条件的研究
3.1 概述
3.2 反应类型
3.3 化学反应动力学
3.4 反应物浓度与配料比
3.5 反应溶剂和重结晶溶剂
3.6 反应温度和压力
3.7 搅拌
3.8 催化剂
3.9 药品质量控制
第4章 布洛芬的生产工艺
4.1 概述
4.2 布洛芬的合成路线
4.3 布洛芬的生产工艺
第5章 诺氟沙星的生产工艺
5.1 概述
5.2 合成路线及其选择
5.3 3-氯-4-氟苯胺和原甲酸三乙酯的生产工艺原理及过程
5.4 诺氟沙星的生产工艺原理及其过程
5.5 诺氟沙星生产工艺的改进
第6章 氯霉素的生产工艺
6.1 概述
6.2 合成路线及其选择
6.3 对硝基苯乙酮的生产工艺原理及其过程
6.4 对硝基-α-乙酰胺基-β-羟基苯丙酮的生产工艺原理及其过程
6.5 综合利用和“三废”处理
第7章 微生物发酵技术
7.1 概述
7.2 制药微生物的性质
7.3 发酵制药过程
7.4 现代生物技术在生物制药中的应用
第8章 抗生素类药物
8.1 抗牛素种类及来源
8.2 抗生素的工业生产工艺和质量控制
8.3 β-内酰胺类抗生素
8.4 氨基糖苷类抗生素
8.5 大环内酯类抗生素
8.6 四环类抗生素
第9章 生化药品
9.1 概述
9.2 氨基酸药物
9.3 多肽药物
9.4 蛋白质类药物
9.5 酶类药物
9.6 糖类药物
9.7 脂类药物
9.8 核酸类药物
9.9 其他生化药物
第10章 生物制品
10.1 概述
lO.2 疫苗
10.3 乙肝疫苗的制备
lO.4 核酸疫苗的制备
10.5 单克隆抗体
第11章 中药制药过程
11.1 中药饮片制备工艺
11.2 中药材和中药饮片的区别
11.3 中成药制备工艺
第12章 中药炮制
12.1 中药炮制的目的
12.2 中药炮制的方法
12.3 炮制对药物成分的影响
12.4 炮制设备
第13章 提取、分离纯化和浓缩干燥
13.1 中药提取
13.2 中药分离纯化
13.3 浓缩
13.4 干燥
第14章 当归炮制生产工艺
14.1 概述
14.2 当归饮片的种类和常用的炮制方法
14.3 炮制对当归性质的影响
14.4 当归饮片生产工艺
14.5 当归饮片质量标准
第15章 葛根浸提物的生产工艺设计
15.1 药材葛根所含的主要化学成分
15.2 葛根制备工艺过程
15.3 制备过程
15.4 国内主要葛根生产品种及其生产工艺举例
15.5 葛根浸提物工业化生产工艺路线的设计
第16章 制剂工艺概论
16.1 药物制剂工艺学的研究内容
16.2 药物制剂工艺及剂型设计
16.3 处方设计及工艺优化
第17章 片剂的制备工艺
17.1 片剂的概念、特点和质量要求
17.2 片剂的常用辅料
17.3 片剂的制备工艺
第18章 注射剂的生产工艺
18.1 注射剂的概念、特点及质量要求
18.2 注射剂的溶剂
18.3 注射剂的附加剂
18.4 热原
18.5 注射剂生产车间的设计要求及生产管理
18.6 注射剂的分类和制备
18.7 注射剂新的包装形式及近年国外研究热点
第19章 缓释和控释制剂的工艺研究
19.1 概述
19.2 缓控释制剂的临床意义
19.3 缓控释制剂的处方设计
19.4 缓控释制剂的设计原理
19.5 缓控释制剂的体内外评价方法
第20章 靶向给药制剂的制备工艺
20.1 靶向制剂的分类
20.2 被动靶向制剂
20.3 主动靶向制剂
第21章 制药工艺的优化
21.1 单因素试验法
21.2 正交设计
21.3 均匀设计
21.4 响应面设计
第22章 制药工艺的放大
22.1 制药工艺三阶段的区别
22.2 中试放大的基本概念
22.3 中试放大的基本方法
22.4 中试放大的过程
22.5 生产工艺规程
第23章 制药工艺流程设计和经济评价
23.1 工艺设计图
23.2 工艺流程设计的任务
23.3 工艺流程设计的原则
23.4 工艺流程设计的基本过程
23.5 制药工艺流程图
23.6 设备和管路布置设计
23.7 制药工艺经济性评价
第24章 制药“三废”处理工艺
24.1 清洁生产的概念
24.2 清洁生产的重要性
24.3 制药企业末端污染的治理技术
24.4 废水处理工艺
24.5 废气处理工艺
24.6 废渣处理工艺
参考文献
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作者简介
叶勇 1969年生,华南理工大学化学与化工学院教授,化学与化工学院教学指导委员会委员,中国茶叶学会、中国药学会、国际神经科学会会员。现为化学与化工学院制药工程系负责人,分管本科教学工作。一直承担制药工程专业本科必修课药理”、制药工艺学、专业实验,以及研究生课程分子药理学的教学工作,具有丰富的教学经验。
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