大豆再生分子机制初步研究

前言 **章 大豆再生研究综述 一、再生体系研究 二、再生相关基因研究 三、再生分子标记及精细定位的研究 四、植物激素与再生相关研究 五、再生表观遗传学研究 六、再生相关文库构建与转录组分析 参考文献 第二章 大豆子叶节再生体系优化研究 **节 研究材料、关键技术和方法 第二节 研究取得的重要进展 一、种子的消毒方法 二、萌发培养基的确定 三、子叶节丛生芽分化的影响因素 四、影响丛生芽伸长的几个主要因子的正交试验 五、生根培养基激素浓度的确定 第三节 结论与讨论 参考文献 第三章 大豆再生基因SSH文库构建、GmVSPB基因克隆及其功能初步分析 **节 研究材料、关键技术和方法 一、研究材料 二、关键技术和方法 第二节 研究取得的重要进展 一、原数据的统计 二、组装结果统计 三、功能注释 四、GmVSPB基因克隆、植株转化及功能分析 第三节 结论与讨论 参考文献 第四章 植物ESR1基因研究进展 **节 ESR1的发现 第二节 ESR1基因结构的研究 第三节 ESR1基因生物功能的研究 一、调控芽再生和发育 二、与其他转录因子的相互作用 参考文献 第五章 大豆再生相关基因GmESR1的克隆及其功能初步分析 **节 研究材料、关键技术和方法 一、研究材料 二、关键技术和方法 第二节 研究取得的重要进展 一、GmESR1基因的表达模式 二、GmESR1基因的克隆及其序列分析 三、GmESR1尉基因植物过表达载体的构建 四、拟南芥、烟草、大豆遗传转化 五、拟南芥、烟草、大豆过表达植株的检测 六、转基因植株PPT抗性分析 七、转基因植株的表型分析 八、不同激素对野生型及其过表达拟南芥种子的萌发率的影响 九、过表达大豆植株抗氧化性分析 第三节 结论与讨论 参考文献 第六章 大豆再生相关基因GmESR1上下游调控基因的鉴定与功能分析 **节 研究材料、关键技术和方法 一、研究材料 二、关键技术和方法 第二节 研究取得的重要进展 一、GmESR1基因功能注释 二、再生基因GmESR1克隆、植株转化及功能分析 三、GmESR1蛋白功能分析 四、GmESR1上下游调控基因的鉴定 第三节 结论与讨论 参考文献 第七章 转GmESR1基因大豆安全评价及再生相关性状分析 **节 研究材料、关键技术和方法 一、研究材料 二、关键技术和方法 第二节 研究取得的重要进展 一、转GmESR1基因大豆植株遗传稳定性及表达分析 二、转GmESR1基因大豆再生性状分析 三、转GmESR1基因诱导愈伤组织中激素含量变化 四、转GmESR1基因大豆生理指标测定 五、双分子荧光互补分析GmESR1与GmBIM1互作 六、农艺性状调查及抗病鉴定 第三节 结论与讨论 参考文献 第八章 大豆再生相关基因GmLEC1的克隆及其功能初步分析 **节 研究材料、关键技术和方法 一、研究材料 二、关键技术和方法 第二节 研究取得的重要进展 一、大豆GmLEC1基因的克隆及全长序列分析 二、GmLEC1基因的生物信息学分析 三、大豆GmLEC1-α组织特异性分析 四、激素诱导条件下LECl-α基因的表达模式分析 五、GmLEC1-α基因植物表达载体的构建 六、拟南芥遗传转化 七、大豆遗传转化 八、拟南芥植株的检测 九、大豆植株的检测 十、过表达拟南芥表型分析 第三节 研究结论与讨论 参考文献 第九章 大豆GmLEC2基因的克隆及再生功能的初步分析 **节 研究材料、关键技术和方法 一、研究材料 二、关键技术和方法 第二节 研究取得的重要进展 一、大豆GmLEC2基因的克隆 二、GmLEC2基因的生物信息学分析 三、GmLEC2基因的亚细胞定位结果分析 四、IPTG诱导蛋白表达分析 五、大豆GmLEC2的组织特异性表达分析 六、GmLEC2基因的拟南芥遗传转化、检测及表型分析 七、GmLEC2基因的大豆过表达及检测 第三节 结论与讨论 参考文献 第十章 大豆再生相关的转录组分析 **节 大豆再生转录组测序技术进展 第二节 转录组测序材料选定、关键技术和方法 一、研究材料 二、关键技术和方法 第三节 实验结果 一、生理指标测定及成活率结果及分析 二、测序数据质量统计 第四节 结论与讨论 参考文献