×
超值优惠券
¥50
100可用 有效期2天

全场图书通用(淘书团除外)

关闭
药物制剂新技术与产品开发/怡,曹艳,卢山

药物制剂新技术与产品开发/怡,曹艳,卢山

¥13.9 (2.8折) ?
00:00:00
1星价 ¥19.9
2星价¥19.9 定价¥49.8

温馨提示:5折以下图书主要为出版社尾货,大部分为全新(有塑封/无塑封),个别图书品相8-9成新、切口有划线标记、光盘等附件不全详细品相说明>>

暂无评论
图文详情
  • ISBN:9787568066150
  • 装帧:70g胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 开本:16开
  • 页数:320
  • 出版时间:2020-12-01
  • 条形码:9787568066150 ; 978-7-5680-6615-0

本书特色

湖北中医大学在药物制剂新技术与产品开发,特别是在现代中药新剂型的开发与新技术应用方面有些独到的研究,可作为本书的亮点向读者及相关院校推广。

内容简介

篇为药品开发过程中的注册分类及申报资料,化学药物制剂研究基本技术指导原则、化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则以及药物制剂保护等,为产品开发中所需的法规和准则,药品开发中的问题及案例。第二篇为药物制剂新技术,介绍了药物制剂保护,药品开发中的注册问题及案例,聚乙二醇对药物的修饰,聚乙二醇在临床的应用,纳米晶体药物、干燥技术、环糊精、脂质体在药剂学中的应用以及中药药效物质发现关键技术方法。第三篇为实验技术,包括与制剂新技术相关的三个实验,即固体分散体的制备、复凝聚法制备微囊、透皮吸收实验,培养学生理论与实践相结合的能力。本书适合药学及相关专业的本科生和研究生及专业人士研读。

目录

**篇产 品 开 发
**章化学药物制剂研究基本技术指导原则2
第二章化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则11
第三章化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则19
第四章化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则33
第五章人用药物注册申请通用技术文档撰写要求49
第六章化学药品注册分类及申报资料要求63
第七章生物制品注册分类及申报资料要求65
第八章中药注册分类及申报资料要求73
第二篇药物制剂新技术
第九章药物制剂专利保护94
**节药物专利的价值属性94
第二节药物制剂的剂型专利保护98
第三节制剂专利的授权与确权126
第四节制剂专利布局与市场竞争148
第十章纳米晶体药物在制剂中的应用157
**节概述157
第二节纳米晶体药物的制备159
第三节纳米混悬剂的性质表征169
第四节纳米混悬剂的临床应用172
第十一章干燥技术在药剂学中的应用176
**节干燥技术概述176
第二节热干燥基本知识178
第三节热干燥工艺及控制179
第四节干燥设备选用条件181
第五节热干燥设备分类及操作要点182
第六节冷冻干燥设备189
第七节其他干燥技术196
第十二章聚乙二醇在制备药物中的应用199
**节概述199
第二节 药物的PEG修饰技术203
第三节PEG修饰蛋白药物的应用211
第四节PEG对小分子药物的修饰218
第十三章PEG在临床上的应用234
**节PEG在便秘治疗中的应用234
第二节PEG在临床术前肠道准备中的应用247
第十四章脂质体在药剂学中的应用257
第十五章环糊精在药剂学中的应用272
第十六章中药药效物质发现关键技术方法284
**节概述284
第二节基于整体动物模型的中药药效物质发现方法287
第三节基于中药化学的中药药效物质发现方法289
第四节基于生物色谱的中药药效物质发现方法291
第五节基于亲和选择的中药药效物质发现方法294
第六节其他中药药效物质发现方法298
第三篇实验
实验一固体分散体的制备及验证306
实验二复凝聚法制备微囊309
实验三透皮吸收实验312
展开全部

作者简介

1997-2001 武汉大学 药学本科2005-2007 武汉大学 药剂学硕士2008-2011 华中科技大学 免疫学博士1.聚乙二醇在医药学领域的应用与技术.华中科技大学出版社.2011.4 (副主编)2.药物分析实验.华中科技大学出版社.2012.6 (副主编)3.实用片剂制备技术.化学工业出版社.2015.3(副主编)4.药物制剂新技术与新药开发,华中科技大学出版社。2014.5(主编)5.物理药剂学,中国中医药出版社,2018.11参编

预估到手价 ×

预估到手价是按参与促销活动、以最优惠的购买方案计算出的价格(不含优惠券部分),仅供参考,未必等同于实际到手价。

确定
快速
导航