医疗器械监督管理条例(2021年最新修订)
- ISBN:9787521616156
- 装帧:一般轻涂纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:32开
- 页数:59
- 出版时间:2021-03-01
- 条形码:9787521616156 ; 978-7-5216-1615-6
本书特色
《医疗保障基金使用监督管理条例》针对不同违法主体、违法行为、违法情形,综合运用多种处罚措施,分别设置相应的法律责任,加大对违法行为的惩戒力度,让违法者付出更大的代价。具体有几个方面:一是针对医疗保障经办机构,区分不同的违法行为,规定了责令改正、责令退回、处以罚款,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予处分等。 二是针对定点医药机构,区分不同违法行为,分别规定了责令改正、约谈有关负责人、责令退回、处以罚款、吊销执业资格、限制从业、给予处分等。 三是对个人的违法行为,规定了责令改正、责令退回、暂停其3至12个月医疗费用联网结算。对个人骗保的,与定点医药机构一样,处骗取金额2倍以上5倍以下的罚款。 四是对侵占、挪用医疗保障基金的,规定了责令追回、没收违法所得、给予处分等。 五是对医疗保障等行政部门工作人员滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的,规定了相应的法律责任。 此外,《条例》还就违法行为的刑事责任、其他行政责任与相关法律、行政法规做了衔接。
内容简介
2020年12月21日国务院常务会议,通过《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。 《医疗器械监督管理条例(2021年近期新修订)》强化企业、研制机构对医疗器械安全性有效性的责任,明确审批、备案程序,充实监管手段,增设产品专享标识追溯、延伸检查等监管措施,加大违法行为惩处力度,对涉及质量安全的严重违法行为大幅提高罚款数额,对严重违法单位及责任人采取吊销许可证、实行行业和市场入等严厉处罚,涉及犯罪的依法追究刑事责任。
目录
作者简介
中国法制出版社是中央级法律类图书专业出版社,成立于1989年6月,隶属于司法部。出版物主要包括:1、法律法规的国家标准版本;2、法律、法规的权威性中外文对照文本;3、中外法学著作;4、研究生、大学本科、专科法学教科书;5、法律工具书;6、解释、宣传、介绍法律、法规的普及性读物。7、法律、法规中文及中外文对照文本的电子出版物。
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