- ISBN:9787117322423
- 装帧:一般胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:其他
- 页数:320
- 出版时间:2021-12-01
- 条形码:9787117322423 ; 978-7-117-32242-3
本书特色
1.本书在遵循新原发性免疫缺陷病分类的基础上,根据多年的临床经验,着重介绍常见的疾病类型,从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊断及治疗和预后等方面进行详细阐述。2.本书更关注对临床医师的指导作用,尽大努力呈现出比较清晰明确的发病机制,因此更倾向于临床相关问题的解读。3.本书大的特点在于大量精彩病例的呈现,每个病例都经过精挑细选,并附有简明扼要的病情介绍。读者读起来会有身临其境的感觉,而不仅仅是知识的遥不可及。临床医疗工作的难点在于非经典患儿的识别,故对非经典患儿的临床表现、确诊依据、治疗及预后在病例里均有体现,相信对临床诊疗会大有裨益。
内容简介
本书涉及儿科各个专业,如血液、肿瘤、移植、风湿、消化、感染、内分泌等,将对儿童各种原发性免疫缺陷病的诊断和鉴别诊断将进行详细阐述,全面、实用、具体,对儿科医生有帮助。重点在于如何确切诊断:起病年龄,临床特点,功能缺陷,蛋白表达,基因突变分析等。本书在遵循近期新原发性免疫缺陷病分类的基础上,根据多年的临床经验,着重介绍很常见的疾病类型,从每个疾病的简史、发病机制、分子特征、临床表现、实验室检查、鉴别诊断及治疗和预后等方面进行详细阐述。本书更关注对临床医师的指导作用,尽优选努力呈现出比较清晰明确的发病机制,因此更倾向于临床相关问题的解读。每个疾病的发病机制都很复杂,仍有广阔的前景供有志者来探究。随着对疾病的认识程度的加深,每种疾病的病例数量会逐年增加,分子特征也会越来越丰富。国内广泛开展的二代测序对一部分患者会有帮助,但坚实的实验室基础会有助于明确诊断和新疾病的发现,因此尽可能对疾病的确诊实验室方法进行详细描述。
目录
**章 基础免疫 /1
**节 获得性免疫 /1
第二节 天然免疫 /8
第二章 影响细胞和体液免疫的免疫缺陷病 /13
**节 重症联合免疫缺陷病 /13
第二节 联合免疫缺陷病 /41
第三章 综合征相关的联合免疫缺陷病 /79
**节 Wiskott-Aldrich 综合征 /79
第二节 共济失调- 毛细血管扩张症 /87
第三节 DiGeorge 综合征 /94
第四节 高IgE 综合征 /99
第五节 维生素B12 和叶酸代谢缺陷 /108
第六节 伴无汗性外胚层发育不良的免疫缺陷病 /117
第七节 伴生长激素不敏感的免疫缺陷病 /124
第四章 抗体缺陷为主的免疫缺陷病 /129
**节 布鲁顿无丙种球蛋白血症 /129
第二节 常见变异型免疫缺陷病 /133
第三节 PIK3CD 缺陷 /140
第四节 LRBA 缺陷 /146
第五节 NFKB2 缺陷 /150
第六节 特异抗体缺陷 /154
第五章 免疫失调节异常 /159
**节 家族性噬血细胞性淋巴组织细胞病 /159
第二节 家族性噬血细胞性淋巴组织细胞病伴色素减低 /165
第三节 调节性T 细胞异常 /173
第四节 自身免疫性淋巴增殖综合征 /181
第五节 免疫失调节伴结肠炎 /187
第六节 X 连锁淋巴增殖综合征-1 型 /191
第六章 吞噬细胞数量或功能先天缺陷 /198
**节 中性粒细胞减少 /198
第二节 白细胞黏附分子缺陷 /209
第三节 慢性肉芽肿病 /217
第四节 MonoMAC 综合征 /232
第七章 内在和天然免疫缺陷 /238
**节 呈孟德尔遗传的分枝杆菌病 /238
第二节 严重病毒感染倾向 /248
第三节 单纯疱疹病毒性脑炎 /253
第四节 CARD9 缺陷 /256
第五节 慢性黏膜皮肤念珠菌病 /259
第六节 伴细菌敏感的TLR 信号通路缺陷 /268
第七节 孤立性先天性无脾 /270
第八章 自身炎症异常 /275
**节 Sting 相关的婴儿起病的血管病 /275
第二节 家族性地中海热 /279
第三节 自身炎症性疾病 /286
第九章 原发性补体缺陷 /292
第十章 拟 表 型 /300
**节 伴低丙种球蛋白血症的胸腺瘤 /300
第二节 Ras 相关的自身免疫性白细胞增殖异常 /303
作者简介
主任医师,教授,特级专家,博士生及博士后导师。1949年毕业于北京大学医学院。1959年获前苏联莫斯科**医院及医科院副博士学位。1980年在美国贝勒医学院附属德州儿童医院做访问学者。毕业后一直从事小儿内科医疗、教学和科研工作,研究重点为小儿呼吸系统疾病、结核和感染免疫疾病。历任北京儿童医院住院医师、主治医师、内科副主任和主任,
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