药物分析实验(第二版)

**部分 基础知识 **节 药物分析实验记录与报告 第二节 分析天平的操作规程 第三节 容量仪器的校正 第四节 有效数字和数值修约 第二部分 验证性实验 实验一 典型化学药及制剂的鉴别实验 实验二 葡萄糖的一般杂质检查 实验三 典型化学药的特殊杂质和有关物质检查 实验四 气相色谱法测定地塞米松磷酸钠中残留溶剂 实验五 亚硝酸钠滴定法测定药物的含量 实验六 氧化还原滴定法测定硫酸亚铁及硫酸亚铁片的含量 实验七 氧瓶燃烧法在含卤素药物分析中的应用 实验八 三点校正-紫外分光光度法测定维生素A软胶囊的含量 实验九 复方乙酰水杨酸片的含量测定 实验十 气相色谱法测定维生素E软胶囊的含量 实验十一 典型中药材和中药制剂的鉴别实验 实验十二 典型中药材和中药制剂的特征成分或有关物质检查 实验十三 气相色谱法测定中药材中的挥发性成分的含量 实验十四 高效液相色谱法测定中药制剂中指标成分的含量 实验十五 气相色谱-质谱法鉴定中药材中的挥发性成分 第三部分 综合性实验 实验十六 青霉素钠的质量分析 实验十七 阿司匹林及其肠溶片的质量分析 实验十八 葡萄糖注射液的质量分析 实验十九 氢化可的松乳膏的质量分析 实验二十 复方左炔诺孕酮片的质量分析 实验二十一 丙二醇的质量分析 实验二十二 枳壳的质量分析 实验二十三 山楂叶提取物的质量分析 实验二十四 天舒胶囊的质量分析 第四部分 设计性实验 实验二十五 非水滴定法测定原料药含量的方法学考察 实验二十六 紫外分光光度法测定药物含量的方法学研究 实验二十七 高效液相色谱法测定药物含量的方法学研究 实验二十八 荧光猝灭法测定药物与血浆蛋白质结合性质 第五部分 开放性实验 实验二十九 β肾上腺素受体阻滞剂的质量标准制订 第六部分 体内药物分析 实验三十 高效液相色谱法测定人血浆中阿司匹林代谢物水杨酸的浓度 实验三十一 高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚的药动学参数 实验三十二 高效液相色谱法测定加替沙星在大鼠体内的组织分布 实验三十三 高效液相色谱-质谱法研究尼美舒利分散片的人体生物等效性 实验三十四 气相色谱-质谱法测定大鼠血浆中甲基正壬酮浓度 第七部分 虚拟仿真实验 实验三十五 虚拟机学习液相色谱-质谱联用技术测定样品中利血平的含量 第八部分 相关指导原则 化学药品质量标准分析方法验证指导原则 参考文献