药品监督管理常用法律法规文件汇编(药品卷)

**篇 文件 关于促进中医药传承创新发展的意见 (2019年10月20日) 办公厅 办公厅关于深化审评审批制度改革鼓励 药品医疗器械创新的意见 (2017年lO月1日) 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见 国发[2015]44号(20l5年8月9日) 办公厅印发关于加快中医药特色发展若干政策措施的通知 国办发[2021]3号(2021年1月22曰) 办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见 国办发[2016]8号(2016年2月6日) 办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见 国办发[2018]20号(2018年3月21日) 第二篇 法律 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国 令第31号(2019年8月26日) 中华人民共和国疫苗管理法 中华人民共和国 令第30号(2019年6月29日) 中华人民共和国中医药法 中华人民共和国 令第59号(2016年12月25日) 中华人民共和国刑法(节选) 第三篇 行政法规 中华人民共和国药品管理法实施条例 令第360号(2002年8月4日) 易制毒化学品管理条例 令第445号(2005年8月26日) 品和精神药品管理条例 令第442号(2005年8月3日) 反兴奋剂条例 令第398号(2004年1月13日) 血液制品管理条例 令第208号(1996年12月30日) 中药品种保护条例 令第'106号(1992年lO月14日) 放射性药品管理办法 令第25号(1989年1月13日) 医疗用毒性药品管理办法 令第23号(1988年12月27日) 野生药材资源保护管理条例 发布(1987年10月30日) 第四篇 司法解释 关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的 解释 高检发释字[2022]1号(2022年3月3曰) 第五篇 部门规章 药品注册管理办法 市场监督管理总局令第27号(2020年1月22日) …… 第六篇 工作文件