WHO关于卫生健康实验室和其他检测机构开展国家室间质量评价手册

1 简介 2 EQA计划制定策略 现状分析 3 不同利益相关者在组织 EQA计划中的职责 3.1 政府 3.2 组织中心 4 EQA计划组织中心的构成 4.1 指导原则 4.2 结构 4.3 人员 4.4 室内设施 4.5 设备 5 能力验证轮次的设计和运作 5.1 EQA计划的设计 5.2 EQA计划的运作 5.3 包装 5.4 运输 5.5 EQA文件 5.6 数据分析和评价 5.7 能力验证轮次报告 5.8 报告 5.9 档案 5.10 室间文件 5.11 科学材料 6 费用评估 6.1 财政资源 6.2 实施费用 6.3 订购费 7 能力验证样品 7.1 能力验证样品要求 7.2 收集和检验 7.3 能力验证样品的制备 运输过程中的稳定性 8 制备具体的能力验证样品需要考虑多方面因素 8.1 血液 8.2 细菌 8.3 寄生虫 8.4 临床化学 8.5 血清 8.5.1 血清或血浆 8.5.2 干试管样本 8.5.3 EQA血清学材料的表征 8.6 核酸检测 8.7 CD4+T淋巴细胞检测样本 8.8 基于组织的病理学 9 EQA计划评价的要求 9.1 质控样本 9.2 均匀性 9.3 稳定性 9.4 公平性