药品缺陷责任强制保险制度之构建

绪论 **章 药品缺陷责任保险构建之前提：以可保性为核心 **节 药品损害的类型化分析 一、药品缺陷损害 二、药品不良反应 三、我国药品损害救济的现状及困境 第二节 药品缺陷责任的可保性证成 一、保险原理视角的分析 二、法价值视角的分析 第三节 影响药品缺陷责任可保性的民法规则及其完善 一、药品缺陷的认定难及其应对 二、药品缺陷与损害间因果关系的认定难及其反思 第二章 药品缺陷责任保险模式之选择：以救济理念为导向 节 药品损害救济的理念转向 一、美国模式：产品责任归责原则的演变 二、德国模式：从产品责任制度到药品责任强制保险制度 三、瑞典模式：侵权法的衰落与药品保险制度的勃兴 第二节 药品损害风险分担模式的本土化分析 一、我国不具备实行瑞典式药品保险的社会福利基础 二、我国已积累实行强制责任保险的丰富经验 第三节 药品责任保险“任意”与“强制”模式之比较 一、任意保险在药品损害救济上的失灵 二、强制责任保险的合目的性分析 三、强制责任保险的合原理性分析 第四节 药品责任强制保险模式的疑虑及其澄清 一、政府对契约自由的干预及其限度 二、道德危险的发生及其避免 三、保险人盈利的正当性及其限度 第三章 药品缺陷责任强制保险之事故认定：以长尾风险为视角 节 对长尾风险的承保理念变化 一、以“意外事故”为导向的短期风险承保阶段 二、以“损害事故”为导向的长期风险承保阶段 第二节 药品长尾风险的索赔基础 一、药品损害的潜伏特性 二、药品责任的诉讼时效规则 第三节 药品长尾风险的理赔规则 一、保险事故的认定 二、保险责任范围的确定 第四章 药品缺陷责任强制保险之目的实现：以直接请求权为中心 节 第三人直接请求权的立法沿革及裁判困境 一、立法沿革 二、裁判困境 第二节 第三人直接请求权的理论基础及其反思 一、利第三人契约理论 二、并存债务承担理论 三、法律特别规定理论 四、对既往理论的反思 第三节 赋予第三人完整的直接请求权 一、赋予完整直接请求权的必要性 二、第三人直接请求权性质的重述 三、药品缺陷责任强制保险中第三人直接请求权的构成要件 第五章 药品缺陷责任强制保险之功能补充：以补偿基金为重点 节 药品缺陷损害补偿基金的性质及其功能 一、补偿基金的法律性质辨析 二、药品损害补偿基金的必要性与功能 第二节 药品缺陷损害补偿基金的资金来源 一、内部来源 二、外部来源 第三节 药品缺陷损害补偿基金的补偿原则 一、补充性原则 二、从属性原则 结论 参考文献 后记