肿瘤(实体瘤)靶向治疗用药蛋白激酶抑制剂风险管理手册-《药品使用科学监管实用手册

**章 药品概述 节 表皮生长因子受体抑制剂 一、EGFR抑制剂 二、HER2抑制剂 三、BRAF、MEK抑制剂 第二节 ALK及ROS1抑制剂 一、ALK抑制剂 二、ROS1抑制剂 第三节 RET及MET抑制剂 一、RET抑制剂 二、MET抑制剂 第四节 VEGFR抑制剂及多靶点激酶抑制剂 第五节 PARP抑制剂 第六节 CDK4/6抑制剂 第七节 其他激酶抑制剂 一、KIT抑制剂 二、mTOR抑制剂 三、HDAC抑制剂 四、NTRK抑制剂 第二章 药品遴选、采购与储存环节风险管理 节 药品遴选环节风险管理 第二节 采购入库环节风险管理 一、常规采购 二、药品临时采购 三、厂家与规格 第三节 贮存环节风险管理 一、药品贮存 二、药品在架管理 三、批号与有效期 四、药品院内物流管理 第三章 临床使用环节风险管理 节 处方/医嘱管理 一、处方权限 二、适应证 三、适用人群 四、禁忌证 五、超说明书用药管理 第二节 用法用量 一、标准剂量 二、剂量调整 三、居家治疗的用药交代及用药教育 第三节 药物相互作用 一、药物体内过程 二、重要相互作用酶 三、体内相互作用 第四章 特殊人群使用风险管理 一、儿童 二、老年人 三、育龄期人群及妊娠期、哺乳期女性 四、肝肾功能不全者 五、驾车及操作机械的风险 第五章 不良反应及风险管理措施 节 治疗前评估 第二节 不良反应的防治 第三节 不良反应分级及药物调整水平 第四节 常见不良反应及风险管理措施 一、胃肠道反应 二、骨髓抑制 三、肝肾功能损伤 四、心血管毒性 五、凝血系统障碍 六、皮肤黏膜不良反应 七、肺部不良反应 八、眼部不良反应 九、神经系统不良反应 十、特殊不良反应 第五节 个体用药需关注的不良反应 附录 附录一 本书收录的药品汇总 附录二 常用词汇缩写