有机化学-下册-(第四版)

第十六章 杂环化合物 §16.1吡啶 §16.2喹啉和异喹啉 §16.3嘧啶 §16.4吡咯 §16.5吲哚 §16.6咪唑和嘌呤 §16.7呋喃和噻吩 §16.8阅读材料第十七章 糖类 §17.1单糖的结构、构型和构象 §17.2单糖的反应 §17.3低聚糖 §17.4多糖 §17.5阅读材料第十八章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 §18.1氨基酸 §18.2多肽 §18.3核酸 §18.4阅读材料第十九章 类脂、萜类化合物和甾族化合物 §19.1类脂类 §19.2萜类化合物 §19.3甾族化合物 §19.4阅读材料第二十章 酸和碱 §20.1Br口nsted酸 §20.2有机化合物的酸性和碱性 §20.3碳氢酸 §20.4Lewis酸和硬、软酸 §20.5酸碱催化 §20.6Hammett方程式 §20.7阅读材料第二十一章 立体化学 §21.1分子的手性与对称性 §21.2手性化合物的各种类型 §21.3外消旋体的拆分 §21.4顺反异构 §21.5前手性 §21.6阅读材料第二十二章 饱和碳原子上的亲核取代 §22.1SN2和SNl §22.2邻基参与 §22.3亲核取代反应的反应活性 §22.4相转移催化第二十三章 消除反应 §23.1E1-E2和E1CB §23.2口一消除反应的区域选择性 §23.3E2反应的立体化学 §23.41，2-二溴化物和1，2-二醇的 消除反应 §23.5热消除反应 §23.6a-消除反应 §23.7阅读材料第二十四章 碳-碳重键的加成反应 §24.1烯烃与卤素的加成及相关反应 §24.2烯烃与卤化氢的加成及相关 反应 §24.3烯烃的硼氢化反应 §24.4烯烃与卡宾及卡宾体的加成 §24.5炔烃的加成反应 §24.6烯键的亲核加成第二十五章 芳环上的取代反应 §25.1芳环上的亲电取代 §25.2亲电取代在有机合成中的应用 §25.3芳环上的亲核取代 §25.4阅读材料第二十六章 羰基的亲核加成 §26.1醛和酮的亲核加成 §26.2羧酸衍生物与亲核试剂的反应 §26.3烯醇盐的反应 §26.4烯胺和亚胺负离子的反应第二十七章 自由基反应 §27.1自由基 §27.2自由基取代反应 §27.3自由基加成反应 §27.4阅读材料第二十八章 重排反应 §28.1烃基由碳原子迁移到碳原子上 §28.2烃基由碳原子迁移到杂原子上 §28.3烃基由杂原子迁移到碳原子上 §28.4阅读材料第二十九章 周环反应 §29.1电环化反应 §29.2口迁移反应 §29.3环加成 §29.4阅读材料第三十章 氧化和还原 §30.1被活化的c—H键的氧化 §30.2碳一碳双键的氧化 §30.3氧化裂解 §30.4催化氢化 §30.5用金属氢化物及其络合物还原 §30.6用金属在酸性或碱性溶液中 还原 §30.7其他还原方法第三十一章 芳香性 §31.1Hnckel规律 §31.2判断芳香性的标准 §31.3含472+2个”电子的轮烯 §31.4含4n个”电子的轮烯 §31.5带电荷的环烯烃 §31.6其他有芳香性的化合物 §31.7阅读材料 索引