药理学-第9版-供基础.临床.预防.口腔医学类专业用

**章　药理学总论——绪言1 一、药理学的性质与任务　　1二、药物与药理学的发展史　　1三、新药开发与研究　　2 第二章　药物代谢动力学4 **节　药物分子的跨膜转运　　4一、药物通过细胞膜的方式　　4二、影响药物通透细胞膜的因素　　5第二节　药物的体内过程　　7一、吸收　　7二、分布　　8三、代谢　　9四、排泄　　11第三节　房室模型　　13一、一室模型　　13二、二室模型　　13三、多室模型　　13第四节　药物消除动力学　　14一、药物的血药浓度时间关系　　14二、药物消除动力学类型　　14第五节　药物代谢动力学重要参数　　16一、峰浓度和达峰时间　　16二、曲线下面积　　16三、生物利用度　　17四、表观分布容积　　17五、消除速率常数　　18六、消除半衰期　　18七、清除率　　18第六节　药物剂量的设计和优化　　18一、多次给药的稳态血浆浓度　　18二、靶浓度　　20三、维持剂量　　20四、负荷剂量　　20五、个体化治疗　　21 第三章　药物效应动力学22 **节　药物的基本作用　　22一、药物作用与药理效应　　22二、治疗效果　　22三、不良反应　　23第二节　药物剂量与效应关系　　23第三节　药物与受体　　25一、受体研究的历史　　25二、受体的概念和特性　　26三、受体与药物的相互作用　　26四、作用于受体的药物分类　　27五、受体类型　　29六、细胞内信号转导　　30七、受体的调节　　31 第四章　影响药物效应的因素32 **节　药物因素　　32一、药物制剂和给药途径　　32二、药物相互作用　　32第二节　机体因素　　33一、年龄　　33二、性别　　33三、遗传因素　　34四、疾病状态　　36五、心理因素安慰剂效应　　36六、长期用药引起的机体反应性变化　　37 第五章　传出神经系统药理概论38 **节　概述　　38第二节　传出神经系统的递质和受体　　40一、传出神经系统的递质　　40二、传出神经系统的受体　　44第三节　传出神经系统的生理功能　　48第四节　传出神经系统药物基本作用及其分类　　49一、传出神经系统药物基本作用　　49二、传出神经系统药物分类　　50 第六章　胆碱受体激动药51 **节　M胆碱受体激动药　　51一、胆碱酯类　　51二、生物碱类　　53第二节　N胆碱受体激动药　　56 第七章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57 **节　胆碱酯酶　　57第二节　抗胆碱酯酶药　　58一、易逆性抗胆碱酯酶药　　58二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类　　61第三节　胆碱酯酶复活药　　63 第八章　胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药65 **节　阿托品及其类似生物碱　　65第二节　阿托品的合成代用品　　68一、合成扩瞳药　　69二、合成解痉药　　69三、选择性M受体阻断药　　70 第九章　胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药72 **节　神经节阻断药　　72第二节　骨骼肌松弛药　　73一、除极化型肌松药　　73二、非除极化型肌松药　　74 第十章　肾上腺素受体激动药77 **节　构效关系及分类　　77一、构效关系　　77二、分类　　78第二节　α肾上腺素受体激动药　　78第三节　α、β肾上腺素受体激动药　　81第四节　β肾上腺素受体激动药　　84 第十一章　肾上腺素受体阻断药87 **节　α肾上腺素受体阻断药　　87一、非选择性α受体阻断药　　88二、选择性α1受体阻断药　　89三、选择性α2受体阻断药　　90第二节　β肾上腺素受体阻断药　　90一、非选择性β受体阻断药　　93二、选择性β1受体阻断药　　94第三节　α、β肾上腺素受体阻断药　　94 第十二章　中枢神经系统药理学概论97 **节　中枢神经系统的细胞学基础　　97一、神经元　　97二、神经胶质细胞　　97三、神经环路　　98四、突触与信息传递　　98第二节　中枢神经递质及其受体　　99一、乙酰胆碱　　99二、γ氨基丁酸　　100三、兴奋性氨基酸　　101四、去甲肾上腺素　　102五、多巴胺　　102六、5羟色胺　　103七、组胺　　104八、神经肽　　104第三节　中枢神经系统药理学特点　　105 第十三章　全身麻醉药107 **节　吸入性麻醉药　　107第二节　静脉麻醉药　　109第三节　复合麻醉　　110 第十四章　局部麻醉药112 第十五章　镇静催眠药117 **节　苯二氮类　　117第二节　巴比妥类　　119第三节　新型非苯二氮类镇静催眠药　　120第四节　其他镇静催眠药　　121 第十六章　抗癫痫药和抗惊厥药123 **节　癫痫及临床分类　　123第二节　抗癫痫药　　124一、抗癫痫药作用机制　　124二、常用抗癫痫药　　124三、抗癫痫药的用药原则及注意事项　　130第三节　抗惊厥药　　130 第十七章　治疗中枢神经系统退行性疾病药132 **节　抗帕金森病药　　132一、帕金森病发病机制简介　　132二、拟多巴胺类药　　134三、抗胆碱药　　137第二节　治疗阿尔茨海默病药　　138一、阿尔茨海默病发病机制　　138二、胆碱酯酶抑制药　　139三、NMDA受体非竞争性拮抗药　　140四、AD治疗药物的新进展　　140 第十八章　抗精神失常药142 **节　抗精神分裂症药　　142一、经典抗精神分裂症药　　143二、非典型抗精神分裂症药　　147第二节　抗躁狂症药　　149第三节　抗抑郁药　　149一、三环类抗抑郁药　　150二、NA摄取抑制药　　151三、5HT再摄取抑制药　　152四、其他抗抑郁药　　153 第十九章　镇痛药156 **节　概述　　156第二节　阿片受体和内源性阿片肽　　157第三节　吗啡及其相关阿片受体激动药　　158第四节　阿片受体部分激动药和激动拮抗药　　164第五节　其他镇痛药　　165第六节　阿片受体拮抗药　　166 第二十章　解热镇痛抗炎药168 **节　概述　　168一、药理作用与机制　　168二、常见不良反应　　170第二节　非选择性环氧化酶抑制药　　172一、水杨酸类　　172二、苯胺类　　174三、吲哚类　　174四、芳基乙酸类　　175五、芳基丙酸类　　176六、烯醇酸类　　176七、吡唑酮类　　177八、烷酮类　　177九、异丁芬酸类　　178第三节　选择性环氧化酶2抑制药　　178 第二十一章　离子通道概论及钙通道阻滞药182 **节　离子通道概论　　182一、离子通道研究简史　　182二、离子通道的特性　　182三、离子通道的分类　　182四、离子通道的生理功能　　185五、离子通道的调控　　185第二节　作用于钠通道和钾通道的药物　　186一、作用于钠通道的药物　　186二、作用于钾通道的药物　　186第三节　钙通道阻滞药　　186一、钙通道阻滞药分类　　187二、钙通道阻滞药的药动学特性　　187三、钙通道阻滞药的作用机制　　187四、钙通道阻滞药的药理作用　　188五、钙通道阻滞药的临床应用　　189六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用　　190 第二十二章　抗心律失常药191 **节　心律失常的电生理学基础　　191一、正常心脏电生理特性　　191二、心律失常的发生机制　　192第二节　抗心律失常药的基本作用机制和分类　　193一、抗心律失常药的基本作用机制　　193二、抗心律失常药的分类　　194第三节　常用抗心律失常药　　195一、Ⅰ类钠通道阻滞药　　195二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药　　197三、Ⅲ类延长动作电位时程药　　198四、Ⅳ类钙通道阻滞药　　199五、其他类　　199 第二十三章　作用于肾素血管紧张素系统的药物201 **节　肾素血管紧张素系统　　201第二节　肾素抑制药　　202第三节　血管紧张素转化酶抑制药　　203一、化学结构与分类　　203二、药理作用与应用　　203三、不良反应　　204四、常用血管紧张素转化酶抑制药　　205第四节　血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）阻断药　　206一、基本药理作用与应用　　206二、常用AT1受体阻断药　　206 第二十四章　利尿药209 **节　利尿药作用的生理学基础　　209第二节　常用利尿药　　212一、袢利尿药　　212二、噻嗪类及类噻嗪类　　213三、保钾利尿药　　215四、碳酸酐酶抑制药　　216五、渗透性利尿药　　217 第二十五章　抗高血压药219 **节　抗高血压药物分类　　219第二节　常用抗高血压药物　　220一、利尿药　　220二、钙通道阻滞药　　220三、β肾上腺素受体阻断药　　221四、血管紧张素转化酶抑制药　　222五、AT1受体阻断药　　222第三节　其他抗高血压药物　　223一、中枢性降压药　　223二、血管平滑肌扩张药　　224三、神经节阻断药　　225四、α1肾上腺素受体阻断药　　225五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药　　225六、钾通道开放药　　226七、肾素抑制药　　226八、其他　　226第四节　高血压药物治疗的新概念　　227 第二十六章　治疗心力衰竭的药物229 **节　心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类　　229一、心力衰竭的病理生理学　　229二、治疗心力衰竭药物的分类　　231第二节　肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药　　231一、血管紧张素转化酶抑制药　　231二、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药　　232三、抗醛固酮药　　232第三节　利尿药　　232第四节　β肾上腺素受体阻断药　　233第五节　正性肌力药物　　234一、强心苷类　　234二、非苷类正性肌力药　　237第六节　扩血管药　　238第七节　钙增敏药及钙通道阻滞药　　239一、钙增敏药　　239二、钙通道阻滞药　　240 第二十七章　调血脂药与抗动脉粥样硬化药241 **节　调血脂药　　241一、主要降低TC和LDL的药物　　242二、主要降低TG及VLDL的药物　　246三、降低Lp（a）的药物　　248第二节　抗氧化剂　　248第三节　多烯脂肪酸　　249一、n3型多烯脂肪酸　　249二、n6型多烯脂肪酸　　250第四节　黏多糖和多糖类　　250 第二十八章　抗心绞痛药252 **节　常用的抗心绞痛药物　　253一、硝酸酯类　　253二、β肾上腺素受体阻断药　　256三、钙通道阻滞药　　257第二节　其他抗心绞痛药物　　258 第二十九章　作用于血液及造血系统的药物260 **节　抗凝血药　　260一、凝血酶间接抑制药　　260二、凝血酶抑制药　　264第二节　抗血小板药　　265一、抑制血小板花生四烯酸代谢的药物　　266二、增加血小板内cAMP的药物　　267三、抑制ADP活化血小板的药物　　267四、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药　　268第三节　纤维蛋白溶解药　　268第四节　促凝血药　　270第五节　抗贫血药及造血细胞生长因子　　271一、抗贫血药　　271二、造血细胞生长因子　　274第六节　血容量扩充药　　275 第三十章　影响自体活性物质的药物278 **节　膜磷脂代谢产物类药物及拮抗药　　278一、花生四烯酸的生物合成与转化　　278二、前列腺素和血栓素　　279三、白三烯及拮抗药　　280四、血小板活化因子及拮抗药　　281第二节　5羟色胺类药物及拮抗药　　281一、5羟色胺及受体激动药　　281二、5羟色胺受体拮抗药　　282第三节　组胺和抗组胺药　　282一、组胺及组胺受体激动药　　282二、组胺受体阻断药　　283第四节　多肽类　　285一、P物质　　285二、激肽类　　285三、内皮素　　286四、利尿钠肽　　286五、血管紧张素　　286六、其他　　287第五节　一氧化氮及其供体与抑制剂　　287一、NO的合成与生物学作用　　287二、一氧化氮供体　　287三、一氧化氮抑制剂　　288第六节　腺苷类　　288 第三十一章　作用于呼吸系统的药物290 **节　平喘药　　290一、抗炎平喘药　　290二、支气管扩张药　　291三、抗过敏平喘药　　294第二节　镇咳与祛痰药　　295一、镇咳药　　295二、祛痰药　　296第三节　慢性阻塞性肺疾病治疗药　　297一、磷酸二酯酶4抑制药　　297二、抗胆碱药　　298 第三十二章　作用于消化系统的药物300 **节　治疗消化性溃疡的药物　　300一、抗酸药　　300二、抑制胃酸分泌药　　301三、胃黏膜保护药　　303四、抗幽门螺杆菌药　　305第二节　消化系统功能调节药　　305一、助消化药　　305二、止吐药　　305三、胃肠动力药　　306四、止泻药与吸附药　　307五、泻药　　307六、利胆药　　308 第三十三章　子宫平滑肌兴奋药和抑制药311 **节　子宫平滑肌兴奋药　　311一、缩宫素　　311二、垂体后叶素　　312三、麦角生物碱　　313四、前列腺素类　　314第二节　子宫平滑肌抑制药　　314 第三十四章　性激素类药及避孕药316 **节　雌激素类药及抗雌激素类药　　317一、雌激素类药　　317二、抗雌激素类药　　319第二节　孕激素类药及抗孕激素类药　　320一、孕激素类药　　320二、抗孕激素类药　　321第三节　雄激素类药和抗雄激素类药　　321一、雄激素类药　　321二、抗雄激素类药　　322第四节　避孕药　　323一、主要抑制排卵的避孕药　　323二、其他避孕药　　325 第三十五章　肾上腺皮质激素类药物327 **节　糖皮质激素　　328第二节　盐皮质激素　　334第三节　促皮质素及皮质激素抑制药　　335一、促肾上腺皮质激素　　335二、皮质激素抑制药　　335 第三十六章　甲状腺激素及抗甲状腺药337 **节　甲状腺激素　　337一、甲状腺激素合成、分泌及调节　　337二、甲状腺激素　　338第二节　抗甲状腺药　　339一、硫脲类　　339二、碘及碘化物　　341三、β肾上腺素受体阻断药　　341四、放射性碘　　342 第三十七章　胰岛素及其他降血糖药344 **节　胰岛素　　344第二节　口服降血糖药　　346一、磺酰脲类　　346二、双胍类　　348三、胰岛素增敏剂　　348四、α葡萄糖苷酶抑制剂与餐时血糖调节剂　　349第三节　其他降血糖药　　350一、胰高血糖素样肽1　　350二、胰淀粉样多肽类似物　　350 第三十八章　抗骨质疏松药352 **节　骨质疏松症的病理生理机制　　352第二节　抗骨质疏松症的药物　　353一、骨吸收抑制药　　353二、骨形成促进药　　357三、骨矿化促进药　　357四、其他药物　　358第三节　骨质疏松症药物的合理应用　　359 第三十九章　抗菌药物概论361 **节　抗菌药物的常用术语　　361第二节　抗菌药物的作用机制　　362第三节　细菌耐药性　　363第四节　抗菌药物合理应用原则　　367 第四十章　β内酰胺类抗生素369 **节　分类、抗菌作用机制和耐药机制　　369一、β内酰胺类抗生素分类　　369二、抗菌作用机制　　369三、耐药机制　　370第二节　青霉素类抗生素　　371一、窄谱青霉素类　　371二、耐酶青霉素类　　373三、广谱青霉素类　　374四、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类　　374五、抗革兰阴性杆菌青霉素类　　375第三节　头孢菌素类抗生素　　375第四节　其他β内酰胺类抗生素　　376一、碳青霉烯类　　376二、头霉素类　　377三、氧头孢烯类　　377四、单环β内酰胺类　　377第五节　β内酰胺酶抑制药及其复方制剂　　377一、β内酰胺酶抑制药　　377二、β内酰胺类抗生素的复方制剂　　378 第四十一章　大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素381 **节　大环内酯类抗生素　　381一、抗菌作用及机制　　381二、耐药机制　　382三、药动学　　382第二节　林可霉素类抗生素　　384第三节　多肽类抗生素　　385一、万古霉素类　　385二、多黏菌素类　　385三、杆菌肽类　　386 第四十二章　氨基苷类抗生素388 一、抗菌作用和机制　　388二、耐药机制　　388三、体内过程　　389四、临床应用　　389五、不良反应　　389六、常用氨基苷类抗生素　　390 第四十三章　四环素类及氯霉素类393 **节　四环素类　　393第二节　氯霉素类　　396 第四十四章　人工合成抗菌药399 **节　喹诺酮类抗菌药　　399一、概述　　399二、常用氟喹诺酮类药物　　402第二节　磺胺类抗菌药　　404一、概述　　404二、常用磺胺类药物　　406第三节　其他合成类抗菌药　　407 第四十五章　抗病毒药和抗真菌药409 **节　抗病毒药　　409一、广谱抗病毒药　　410二、抗HIV药　　411三、抗疱疹病毒药　　414四、抗流感病毒药　　416五、抗肝炎病毒药　　416第二节　抗真菌药　　419一、抗生素类抗真菌药　　419二、唑类抗真菌药　　420三、丙烯胺类抗真菌药　　422四、嘧啶类抗真菌药　　422 第四十六章　抗结核药及抗麻风病药424 **节　抗结核药　　424一、一线抗结核药　　424二、二线抗结核药　　427三、新一代抗结核药　　428四、抗结核药的应用原则　　428第二节　抗麻风病药　　429 第四十七章　抗寄生虫药431 **节　抗疟药　　431一、疟原虫的生活史及疟疾的发病机制　　431二、抗疟药的分类　　432三、常见的抗疟药　　432第二节　抗阿米巴病药及抗滴虫药　　436一、抗阿米巴病药　　436二、抗滴虫药　　437第三节　抗血吸虫病药和抗丝虫病药　　437一、抗血吸虫病药　　437二、抗丝虫病药　　438第四节　抗肠蠕虫药　　439 第四十八章　抗恶性肿瘤药443 **节　抗恶性肿瘤药的药理学基础　　443一、抗肿瘤药的分类　　443二、抗肿瘤药的药理作用和耐药机制　　443第二节　细胞毒类抗肿瘤药　　445一、影响核酸生物合成的药物　　445二、影响DNA结构与功能的药物　　446三、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物　　449四、抑制蛋白质合成与功能的药物　　449第三节　非细胞毒类抗肿瘤药　　450一、调节体内激素平衡药物　　450二、分子靶向药物　　452三、肿瘤免疫治疗药物　　456第四节　细胞毒抗肿瘤药应用的药理学原则和毒性反应　　457一、药理学应用原则　　457二、毒性反应　　458 第四十九章　影响免疫功能的药物462 **节　免疫应答和免疫病理反应　　462一、免疫应答　　462二、免疫病理反应　　462第二节　免疫抑制药　　463一、环孢素　　464二、他克莫司　　464三、肾上腺皮质激素类　　465四、抗代谢类药　　465五、烷化剂　　465六、吗替麦考酚酯　　466七、单克隆抗体　　466八、抗淋巴细胞球蛋白　　466九、来氟米特　　467十、雷公藤总苷　　467第三节　免疫增强药　　467一、免疫佐剂　　467二、干扰素　　468三、白细胞介素2　　468四、左旋咪唑　　468五、依他西脱　　469六、转移因子　　469七、胸腺素　　469八、异丙肌苷　　469九、免疫核糖核酸　　469 中英文名词对照索引471 英中文名词对照索引484 本书测试卷 **章　药理学总论——绪言1 一、药理学的性质与任务　　1二、药物与药理学的发展史　　1三、新药开发与研究　　2 第二章　药物代谢动力学4 **节　药物分子的跨膜转运　　4一、药物通过细胞膜的方式　　4二、影响药物通透细胞膜的因素　　5 第二节　药物的体内过程　　7一、吸收　　7二、分布　　8三、代谢　　9四、排泄　　11第三节　房室模型　　13一、一室模型　　13二、二室模型　　13三、多室模型　　13第四节　药物消除动力学　　14一、药物的血药浓度时间关系　　14二、药物消除动力学类型　　14第五节　药物代谢动力学重要参数　　16一、峰浓度和达峰时间　　16二、曲线下面积　　16三、生物利用度　　17四、表观分布容积　　17五、消除速率常数　　18六、消除半衰期　　18七、清除率　　18第六节　药物剂量的设计和优化　　18一、多次给药的稳态血浆浓度　　18二、靶浓度　　20三、维持剂量　　20四、负荷剂量　　20五、个体化治疗　　21 第三章　药物效应动力学22 **节　药物的基本作用　　22一、药物作用与药理效应　　22二、治疗效果　　22三、不良反应　　23第二节　药物剂量与效应关系　　23第三节　药物与受体　　25一、受体研究的历史　　25二、受体的概念和特性　　26三、受体与药物的相互作用　　26四、作用于受体的药物分类　　27五、受体类型　　29六、细胞内信号转导　　30七、受体的调节　　31 第四章　影响药物效应的因素32 **节　药物因素　　32一、药物制剂和给药途径　　32二、药物相互作用　　32第二节　机体因素　　33一、年龄　　33二、性别　　33三、遗传因素　　34四、疾病状态　　36五、心理因素安慰剂效应　　36六、长期用药引起的机体反应性变化　　37 第五章　传出神经系统药理概论38 **节　概述　　38第二节　传出神经系统的递质和受体　　40一、传出神经系统的递质　　40二、传出神经系统的受体　　44第三节　传出神经系统的生理功能　　48第四节　传出神经系统药物基本作用及其分类　　49一、传出神经系统药物基本作用　　49二、传出神经系统药物分类　　50 第六章　胆碱受体激动药51 **节　M胆碱受体激动药　　51一、胆碱酯类　　51二、生物碱类　　53第二节　N胆碱受体激动药　　56 第七章　抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药57 **节　胆碱酯酶　　57第二节　抗胆碱酯酶药　　58一、易逆性抗胆碱酯酶药　　58二、难逆性抗胆碱酯酶药——有机磷酸酯类　　61第三节　胆碱酯酶复活药　　63 第八章　胆碱受体阻断药（Ⅰ）——M胆碱受体阻断药65 **节　阿托品及其类似生物碱　　65第二节　阿托品的合成代用品　　68一、合成扩瞳药　　69二、合成解痉药　　69三、选择性M受体阻断药　　70 第九章　胆碱受体阻断药（Ⅱ）——N胆碱受体阻断药72 **节　神经节阻断药　　72第二节　骨骼肌松弛药　　73一、除极化型肌松药　　73二、非除极化型肌松药　　74 第十章　肾上腺素受体激动药77 **节　构效关系及分类　　77一、构效关系　　77二、分类　　78第二节　α肾上腺素受体激动药　　78第三节　α、β肾上腺素受体激动药　　81第四节　β肾上腺素受体激动药　　84 第十一章　肾上腺素受体阻断药87 **节　α肾上腺素受体阻断药　　87一、非选择性α受体阻断药　　88二、选择性α1受体阻断药　　89三、选择性α2受体阻断药　　90第二节　β肾上腺素受体阻断药　　90一、非选择性β受体阻断药　　93二、选择性β1受体阻断药　　94第三节　α、β肾上腺素受体阻断药　　94 第十二章　中枢神经系统药理学概论97 **节　中枢神经系统的细胞学基础　　97一、神经元　　97二、神经胶质细胞　　97三、神经环路　　98四、突触与信息传递　　98第二节　中枢神经递质及其受体　　99一、乙酰胆碱　　99二、γ氨基丁酸　　100三、兴奋性氨基酸　　101四、去甲肾上腺素　　102五、多巴胺　　102六、5羟色胺　　103七、组胺　　104八、神经肽　　104第三节　中枢神经系统药理学特点　　105 第十三章　全身麻醉药107 **节　吸入性麻醉药　　107第二节　静脉麻醉药　　109第三节　复合麻醉　　110 第十四章　局部麻醉药112 第十五章　镇静催眠药117 **节　苯二氮类　　117第二节　巴比妥类　　119第三节　新型非苯二氮类镇静催眠药　　120第四节　其他镇静催眠药　　121 第十六章　抗癫痫药和抗惊厥药123 **节　癫痫及临床分类　　123第二节　抗癫痫药　　124一、抗癫痫药作用机制　　124二、常用抗癫痫药　　124三、抗癫痫药的用药原则及注意事项　　130第三节　抗惊厥药　　130 第十七章　治疗中枢神经系统退行性疾病药132 **节　抗帕金森病药　　132一、帕金森病发病机制简介　　132二、拟多巴胺类药　　134三、抗胆碱药　　137第二节　治疗阿尔茨海默病药　　138一、阿尔茨海默病发病机制　　138二、胆碱酯酶抑制药　　139三、NMDA受体非竞争性拮抗药　　140四、AD治疗药物的新进展　　140 第十八章　抗精神失常药142 **节　抗精神分裂症药　　142一、经典抗精神分裂症药　　143二、非典型抗精神分裂症药　　147第二节　抗躁狂症药　　149第三节　抗抑郁药　　149一、三环类抗抑郁药　　150二、NA摄取抑制药　　151三、5HT再摄取抑制药　　152四、其他抗抑郁药　　153 第十九章　镇痛药156 **节　概述　　156第二节　阿片受体和内源性阿片肽　　157第三节　吗啡及其相关阿片受体激动药　　158第四节　阿片受体部分激动药和激动拮抗药　　164第五节　其他镇痛药　　165第六节　阿片受体拮抗药　　166 第二十章　解热镇痛抗炎药168 **节　概述　　168一、药理作用与机制　　168二、常见不良反应　　170第二节　非选择性环氧化酶抑制药　　172一、水杨酸类　　172二、苯胺类　　174三、吲哚类　　174四、芳基乙酸类　　175五、芳基丙酸类　　176六、烯醇酸类　　176七、吡唑酮类　　177八、烷酮类　　177九、异丁芬酸类　　178第三节　选择性环氧化酶2抑制药　　178 第二十一章　离子通道概论及钙通道阻滞药182 **节　离子通道概论　　182一、离子通道研究简史　　182二、离子通道的特性　　182三、离子通道的分类　　182四、离子通道的生理功能　　185五、离子通道的调控　　185第二节　作用于钠通道和钾通道的药物　　186一、作用于钠通道的药物　　186二、作用于钾通道的药物　　186第三节　钙通道阻滞药　　186一、钙通道阻滞药分类　　187二、钙通道阻滞药的药动学特性　　187三、钙通道阻滞药的作用机制　　187四、钙通道阻滞药的药理作用　　188五、钙通道阻滞药的临床应用　　189六、钙通道阻滞药的不良反应及相互作用　　190 第二十二章　抗心律失常药191 **节　心律失常的电生理学基础　　191一、正常心脏电生理特性　　191二、心律失常的发生机制　　192第二节　抗心律失常药的基本作用机制和分类　　193一、抗心律失常药的基本作用机制　　193二、抗心律失常药的分类　　194第三节　常用抗心律失常药　　195一、Ⅰ类钠通道阻滞药　　195二、Ⅱ类β肾上腺素受体阻断药　　197三、Ⅲ类延长动作电位时程药　　198四、Ⅳ类钙通道阻滞药　　199五、其他类　　199 第二十三章　作用于肾素血管紧张素系统的药物201 **节　肾素血管紧张素系统　　201第二节　肾素抑制药　　202第三节　血管紧张素转化酶抑制药　　203一、化学结构与分类　　203二、药理作用与应用　　203三、不良反应　　204四、常用血管紧张素转化酶抑制药　　205第四节　血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）阻断药　　206一、基本药理作用与应用　　206二、常用AT1受体阻断药　　206 第二十四章　利尿药209 **节　利尿药作用的生理学基础　　209第二节　常用利尿药　　212一、袢利尿药　　212二、噻嗪类及类噻嗪类　　213三、保钾利尿药　　215四、碳酸酐酶抑制药　　216五、渗透性利尿药　　217 第二十五章　抗高血压药219 **节　抗高血压药物分类　　219第二节　常用抗高血压药物　　220一、利尿药　　220二、钙通道阻滞药　　220三、β肾上腺素受体阻断药　　221四、血管紧张素转化酶抑制药　　222五、AT1受体阻断药　　222第三节　其他抗高血压药物　　223一、中枢性降压药　　223二、血管平滑肌扩张药　　224三、神经节阻断药　　225四、α1肾上腺素受体阻断药　　225五、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药　　225六、钾通道开放药　　226七、肾素抑制药　　226八、其他　　226第四节　高血压药物治疗的新概念　　227 第二十六章　治疗心力衰竭的药物229 **节　心力衰竭的病理生理学及治疗心力衰竭药物的分类　　229一、心力衰竭的病理生理学　　229二、治疗心力衰竭药物的分类　　231第二节　肾素血管紧张素醛固酮系统抑制药　　231一、血管紧张素转化酶抑制药　　231二、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药　　232