生物化学与分子生物学-第9版

绪论1**节　生物化学与分子生物学发展简史　　1一、叙述生物化学阶段　　1二、动态生物化学阶段　　1三、机能生物化学阶段（分子生物学阶段）　　2四、中国科学家对生物化学发展的贡献　　3第二节　当代生物化学与分子生物学研究的主要内容　　3一、生物分子的结构与功能　　3二、物质代谢及其调节　　4三、基因信息传递及其调控　　4第三节　生物化学与分子生物学与其他学科的联系　　4一、生物化学已成为生物学、医学各学科之间相互联系的共同语言　　4二、生物化学为推动医学各学科发展作出了重要的贡献　　4 **篇　生物大分子结构与功能 **章　蛋白质的结构与功能8**节　蛋白质的分子组成　　8一、Lα氨基酸是蛋白质的基本结构单位　　8二、氨基酸可根据其侧链结构和理化性质进行分类　　9三、氨基酸具有共同或特异的理化性质　　11四、氨基酸通过肽键连接而形成蛋白质或肽　　11五、生物活性肽具有生理活性及多样性　　12第二节　蛋白质的分子结构　　13一、氨基酸的排列顺序决定蛋白质的一级结构　　13二、多肽链的局部有规则重复的主链构象为蛋白质二级结构　　14三、多肽链进一步折叠成蛋白质三级结构　　16四、含有两条以上多肽链的蛋白质可具有四级结构　　19五、蛋白质可依其组成、结构或功能进行分类　　20第三节　蛋白质结构与功能的关系　　21一、蛋白质的主要功能　　21二、蛋白质执行功能的主要方式　　21三、蛋白质一级结构是高级结构与功能的基础　　24四、蛋白质的功能依赖特定空间结构　　27第四节　蛋白质的理化性质　　30一、蛋白质具有两性电离性质　　30二、蛋白质具有胶体性质　　30三、蛋白质的变性与复性　　30四、蛋白质在紫外光谱区有特征性光吸收　　31五、应用蛋白质呈色反应可测定溶液中蛋白质含量　　31 第二章　核酸的结构与功能32**节　核酸的化学组成以及一级结构　　32一、核苷酸和脱氧核苷酸是构成核酸的基本组成单位　　32二、DNA 是脱氧核糖核苷酸通过3′，5′磷酸二酯键聚合形成的线性大分子　　35三、RNA是核糖核苷酸通过3′，5′磷酸二酯键聚合形成的线性大分子　　35四、核酸的一级结构是核苷酸的排列顺序　　35第二节　DNA的空间结构与功能　　36一、DNA的二级结构是双螺旋结构　　36二、DNA双链经过盘绕折叠形成致密的高级结构　　40三、DNA是主要的遗传物质　　42第三节　RNA的空间结构与功能　　43一、mRNA是蛋白质生物合成的模板　　44二、tRNA是蛋白质合成中氨基酸的载体　　45三、以rRNA为主要成分的核糖体是蛋白质合成的场所　　47四、组成性非编码RNA是保障遗传信息传递的关键因子　　48五、调控性非编码RNA参与了基因表达调控　　49第四节　核酸的理化性质　　51一、核酸具有强烈的紫外吸收　　51二、DNA变性是一条DNA双链解离为两条DNA单链的过程　　52三、变性的核酸可以复性或形成杂交双链　　53 第三章　酶与酶促反应55**节　酶的分子结构与功能　　55一、酶的分子组成中常含有辅因子　　55二、酶的活性中心是酶分子执行其催化功能的部位　　56三、同工酶催化相同的化学反应　　58第二节　酶的工作原理　　59一、酶具有不同于一般催化剂的显著特点　　59二、酶通过促进底物形成过渡态而提高反应速率　　60第三节　酶促反应动力学　　63一、底物浓度对酶促反应速率的影响呈矩形双曲线　　63二、底物足够时酶浓度对酶促反应速率的影响呈直线关系　　66三、温度对酶促反应速率的影响具有双重性　　66四、pH通过改变酶分子及底物分子的解离状态影响酶促反应速率　　67五、抑制剂可降低酶促反应速率　　67六、激活剂可提高酶促反应速率　　71第四节　酶的调节　　71一、酶活性的调节是对酶促反应速率的快速调节　　71二、酶含量的调节是对酶促反应速率的缓慢调节　　73第五节　酶的分类与命名　　73一、酶可根据其催化的反应类型予以分类　　73二、每一种酶均有其系统名称和推荐名称　　74第六节　酶在医学中的应用　　75一、酶与疾病的发生、诊断及治疗密切相关　　75二、酶可作为试剂用于临床检验和科学研究　　76 第四章　聚糖的结构与功能78**节　糖蛋白分子中聚糖及其合成过程　　78一、N连接型糖蛋白的糖基化位点为AsnXSer/Thr　　79二、N连接型聚糖结构有高甘露糖型、复杂型和杂合型之分　　79三、N连接型聚糖合成是以长萜醇作为聚糖载体　　79四、O连接型聚糖合成不需要聚糖载体　　80五、蛋白质βN乙酰葡糖胺的糖基化是可逆的单糖基修饰　　80六、糖蛋白分子中聚糖影响蛋白质的半寿期、结构与功能　　81第二节　蛋白聚糖分子中的糖胺聚糖　　82一、糖胺聚糖是由己糖醛酸和己糖胺组成的重复二糖单位　　82二、核心蛋白质均含有结合糖胺聚糖的结构域　　83三、蛋白聚糖合成时在多肽链上逐一加上糖基　　83四、蛋白聚糖是细胞间基质重要成分　　83第三节　糖脂由鞘糖脂、甘油糖脂和类固醇衍生糖脂组成　　84一、鞘糖脂是神经酰胺被糖基化的糖苷化合物　　84二、甘油糖脂是髓磷脂的重要成分　　85第四节　聚糖结构中蕴藏大量生物信息　　85一、聚糖组分是糖蛋白执行功能所必需　　85二、结构多样性的聚糖富含生物信息　　86 第二篇　物质代谢及其调节 第五章　糖代谢90**节　糖的摄取与利用　　90一、糖消化后以单体形式吸收　　90二、细胞摄取葡萄糖需要转运蛋白　　90三、体内糖代谢涉及分解、储存和合成三方面　　91第二节　糖的无氧氧化　　91一、糖的无氧氧化分为糖酵解和乳酸生成两个阶段　　91二、糖酵解的调节取决于三个关键酶活性　　93三、糖的无氧氧化为机体快速供能　　95四、其他单糖可转变为糖酵解的中间产物　　95第三节　糖的有氧氧化　　96一、糖的有氧氧化分为三个阶段　　96二、三羧酸循环使乙酰CoA彻底氧化　　98三、糖的有氧氧化是糖分解供能的主要方式　　101四、糖的有氧氧化主要受能量供需平衡调节　　101五、糖氧化产能方式的选择有组织偏好　　103第四节　磷酸戊糖途径　　104一、磷酸戊糖途径分为两个阶段　　104二、磷酸戊糖途径主要受NADPH/NADP 比值的调节　　105三、磷酸戊糖途径是NADPH和磷酸核糖的主要来源　　105第五节　糖原的合成与分解　　106一、糖原合成是将葡萄糖连接成多聚体　　106二、糖原分解是从非还原性末端进行磷酸解　　108三、糖原合成与分解的关键酶活性调节彼此相反　　109四、糖原贮积症由先天性酶缺陷所致　　111第六节　糖异生　　111一、糖异生不完全是糖酵解的逆反应　　111二、糖异生和糖酵解的反向调节主要针对两个底物循环　　112三、糖异生的主要生理意义是维持血糖恒定　　115四、肌收缩产生的乳酸在肝内糖异生形成乳酸循环　　115第七节　葡萄糖的其他代谢途径　　116一、糖醛酸途径生成葡糖醛酸　　116二、多元醇途径生成少量多元醇　　116第八节　血糖及其调节　　116一、血糖水平保持恒定　　117二、血糖稳态主要受激素调节　　117三、糖代谢障碍导致血糖水平异常　　118四、高糖刺激产生损伤细胞的生物学效应　　118 第六章　生物氧化120**节　线粒体氧化体系与呼吸链　　120一、线粒体氧化体系含多种传递氢和电子的组分　　120二、具有传递电子能力的蛋白质复合体组成呼吸链　　122三、NADH和FADH2是呼吸链的电子供体　　127第二节　氧化磷酸化与ATP的生成　　127一、氧化磷酸化偶联部位在复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ内　　128二、氧化磷酸化偶联机制是产生跨线粒体内膜的质子梯度　　128三、质子顺浓度梯度回流释放能量用于合成ATP　　129四、ATP在能量代谢中起核心作用　　130第三节　氧化磷酸化的影响因素　　132一、体内能量状态调节氧化磷酸化速率　　133二、抑制剂阻断氧化磷酸化过程　　133三、甲状腺激素促进氧化磷酸化和产热　　134四、线粒体DNA突变影响氧化磷酸化功能　　134五、线粒体内膜选择性协调转运氧化磷酸化相关代谢物　　134第四节　其他氧化与抗氧化体系　　136一、微粒体细胞色素P450单加氧酶催化底物分子羟基化　　136二、线粒体呼吸链也可产生活性氧　　137三、抗氧化酶体系有清除反应活性氧的功能　　138 第七章　脂质代谢140**节　脂质的构成、功能及分析　　140一、脂质是种类繁多、结构复杂的一类大分子物质　　140二、脂质具有多种复杂的生物学功能　　143三、脂质组分的复杂性决定了脂质分析技术的复杂性　　145第二节　脂质的消化与吸收　　146一、胆汁酸盐协助消化酶消化脂质　　146二、吸收的脂质经再合成进入血液循环　　146三、脂质消化吸收在维持机体脂质平衡中具有重要作用　　146第三节　甘油三酯代谢　　147一、甘油三酯氧化分解产生大量ATP　　147二、不同来源脂肪酸在不同器官以不同的途径合成甘油三酯　　152三、内源性脂肪酸的合成需先合成软脂酸　　153第四节　磷脂代谢　　157一、磷脂酸是甘油磷脂合成的重要中间产物　　157二、甘油磷脂由磷脂酶催化降解　　160三、鞘磷脂是神经鞘磷脂合成的重要中间产物　　160四、神经鞘磷脂由神经鞘磷脂酶催化降解　　161第五节　胆固醇代谢　　161一、体内胆固醇来自食物和内源性合成　　161二、胆固醇的主要去路是转化为胆汁酸　　164第六节　血浆脂蛋白及其代谢　　164一、血脂是血浆所含脂质的统称　　164二、血浆脂蛋白是血脂的运输形式及代谢形式　　164三、不同来源脂蛋白具有不同功能和不同代谢途径　　166四、血浆脂蛋白代谢紊乱导致脂蛋白异常血症　　170 第八章　蛋白质消化吸收和氨基酸代谢172**节　蛋白质的营养价值与消化、吸收　　172一、体内蛋白质的代谢状况可用氮平衡描述　　172二、营养必需氨基酸决定蛋白质的营养价值　　172三、外源性蛋白质消化成寡肽和氨基酸后被吸收　　173四、未消化吸收的蛋白质在结肠下段发生腐败　　174第二节　氨基酸的一般代谢　　175一、体内蛋白质分解生成氨基酸　　175二、外源性氨基酸与内源性氨基酸组成氨基酸代谢库　　177三、氨基酸分解代谢首先脱氨基　　177四、氨基酸碳链骨架可进行转换或分解　　180第三节　氨的代谢　　181一、血氨有三个重要来源　　181二、氨在血液中以丙氨酸和谷氨酰胺的形式转运　　181三、氨的主要代谢去路是在肝合成尿素　　182第四节　个别氨基酸的代谢　　186一、氨基酸脱羧基作用需要脱羧酶催化　　186二、某些氨基酸在分解代谢中产生一碳单位　　187三、含硫氨基酸代谢可产生多种生物活性物质　　189四、芳香族氨基酸代谢需要加氧酶催化　　191五、支链氨基酸的分解有相似的代谢过程　　193 第九章　核苷酸代谢196**节　核苷酸代谢概述　　196一、核苷酸具有多种生物学功能　　196二、核甘酸经核酸酶水解后可被吸收　　196三、核苷酸代谢包括合成和分解代谢　　197第二节　嘌呤核苷酸的合成与分解代谢　　197一、嘌呤核苷酸的合成存在从头合成和补救合成两条途径　　197二、嘌呤核苷酸的分解代谢终产物是尿酸　　203第三节　嘧啶核苷酸的合成与分解代谢　　203一、嘧啶核苷酸的合成也有从头合成与补救合成两条途径　　203二、嘧啶核苷酸分解*终可生成NH3、CO2、β丙氨酸及β氨基异丁酸　　206 第十章　代谢的整合与调节208**节　代谢的整体性　　208一、体内代谢过程互相联系形成一个整体　　208二、物质代谢与能量代谢相互关联　　209三、糖、脂质和蛋白质代谢通过中间代谢物而相互联系　　209第二节　代谢调节的主要方式　　211一、细胞内物质代谢主要通过对关键酶活性的调节来实现　　211二、激素通过特异性受体调节靶细胞的代谢　　215三、机体通过神经系统及神经体液途径协调整体的代谢　　215第三节　体内重要组织和器官的代谢特点　　218一、肝是人体物质代谢中心和枢纽　　220二、脑主要利用葡萄糖供能且耗氧量大　　220三、心肌可利用多种能源物质　　220四、骨骼肌以肌糖原和脂肪酸为主要能量来源　　221五、脂肪组织是储存和动员甘油三酯的重要组织　　221六、肾可进行糖异生和酮体生成　　221 第三篇　遗传信息的传递 第十一章　真核基因与基因组224**节　真核基因的结构与功能　　224一、真核基因的基本结构　　224二、基因编码区编码多肽链和特定的RNA分子　　225三、调控序列参与真核基因表达调控　　225第二节　真核基因组的结构与功能　　227一、真核基因组具有独特的结构　　227二、真核基因组中存在大量重复序列　　229三、真核基因组中存在大量的多基因家族与假基因　　230四、线粒体DNA的结构　　230五、人基因组约有两万个蛋白质编码基因　　230 第十二章　DNA的合成232**节　DNA复制的基本规律　　232一、DNA以半保留方式进行复制　　232二、DNA复制从起点双向进行　　233三、DNA复制以半不连续方式进行　　234四、DNA复制具有高保真性　　235第二节　DNA复制的酶学和拓扑学　　235一、DNA聚合酶催化脱氧核糖核苷酸间的聚合　　235二、DNA聚合酶的碱基选择和校读功能　　237三、复制中DNA分子拓扑学变化　　238四、DNA连接酶连接复制中产生的单链缺口　　239第三节　原核生物DNA复制过程　　240一、复制的起始　　240二、DNA链的延长　　241三、复制的终止　　242第四节　真核生物DNA复制过程　　243一、真核生物DNA复制的起始与原核生物基本相似　　243二、真核生物DNA复制的延长发生DNA聚合酶转换　　243三、真核生物DNA合成后立即组装成核小体　　243四、端粒酶参与解决染色体末端复制问题　　244五、真核生物染色体DNA在每个细胞周期中只能复制一次　　246六、真核生物线粒体DNA按D环方式复制　　246第五节　逆转录　　246一、逆转录病毒的基因组RNA以逆转录机制复制　　247二、逆转录的发现发展了中心法则　　247 第十三章　DNA损伤和损伤修复249**节　DNA损伤　　249一、多种因素通过不同机制导致DNA损伤　　249二、DNA损伤有多种类型　　252第二节　DNA损伤修复　　253一、有些DNA损伤可以直接修复　　253二、切除修复是*普遍的DNA损伤修复方式　　254三、DNA严重损伤时需要重组修复　　256四、跨越损伤DNA合成是一种差错倾向性DNA损伤修复　　258第三节　DNA损伤及其修复的意义　　259一、DNA损伤具有双重效应　　259二、DNA损伤修复障碍与多种疾病相关　　259 第十四章　RNA的合成262**节　原核生物转录的模板和酶　　262一、原核生物转录的模板　　262二、RNA聚合酶催化RNA合成　　263三、RNA聚合酶结合到启动子上启动转录　　264第二节　原核生物的转录过程　　265一、转录起始需要RNA聚合酶全酶　　265二、RNA聚合酶核心酶独立延长RNA链　　266三、原核生物转录延长与蛋白质的翻译同时进行　　267四、原核生物转录终止分为依赖ρ因子与非依赖ρ因子两大类　　267第三节　真核生物RNA的合成　　268一、真核生物有多种DNA依赖的RNA聚合酶　　268二、顺式作用元件和转录因子在真核生物转录起始中有重要作用　　270三、真核生物RNA转录延长过程不与翻译同步　　273四、真核生物的转录终止和加尾修饰同时进行　　274第四节　真核生物前体RNA的加工和降解　　274一、真核前体mRNA经首、尾修饰、剪接和编辑加工后才能成熟　　274二、真核前体rRNA经过剪切形成不同类别的rRNA 　　281三、真核前体tRNA的加工包括核苷酸的碱基修饰　　281四、RNA催化一些内含子的自剪接　　282五、真核RNA在细胞内的降解有多种途径　　282 第十五章　蛋白质的合成287**节　蛋白质合成体系　　287一、mRNA是蛋白质合成的模板　　287二、tRNA是氨基酸和密码子之间的特异连接物　　289三、核糖体是蛋白质合成的场所　　289四、蛋白质合成需要多种酶类和蛋白质因子　　290第二节　氨基酸与tRNA的连接　　290一、氨酰tRNA合成酶识别特定氨基酸和tRNA　　291二、肽链合成的起始需要特殊的起始氨酰tRNA　　291第三节　肽链的合成过程　　292一、翻译起始复合物的装配启动肽链合成　　292二、在核糖体上重复进行的三步反应延长肽链　　293三、终止密码子和释放因子导致肽链合成终止　　295第四节　蛋白质合成后的加工和靶向输送　　296一、新生肽链折叠需要分子伴侣　　296二、肽链水解加工产生具有活性的蛋白质或多肽　　298三、氨基酸残基的化学修饰改变蛋白质的活性　　299四、亚基聚合形成具有四级结构的活性蛋白质　　299五、蛋白质合成后被靶向输送至细胞特定部位　　299第五节　蛋白质合成的干扰和抑制　　302一、许多抗生素通过抑制蛋白质合成发挥作用　　302二、某些毒素抑制真核生物的蛋白质合成　　303 第十六章　基因表达调控305**节　基因表达调控的基本概念与特点　　305一、基因表达产生有功能的蛋白质和RNA　　305二、基因表达具有时间特异性和空间特异性　　305三、基因表达的方式存在多样性　　306四、基因表达受调控序列和调节分子共同调节　　307五、基因表达调控呈现多层次和复杂性　　308第二节　原核基因表达调控　　308一、操纵子是原核基因转录调控的基本单位　　308二、乳糖操纵子是典型的诱导型调控　　309三、色氨酸操纵子通过阻遏作用和衰减作用抑制基因表达　　311四、原核基因表达在翻译水平受到精细调控　　313第三节　真核基因表达调控　　313一、真核基因表达特点　　313二、染色质结构与真核基因表达密切相关　　314三、转录起始的调节　　316四、转录后调控主要影响真核mRNA的结构与功能　　322五、真核基因表达在翻译及翻译后仍可受到调控　　323 第十七章　细胞信号转导的分子机制327**节　细胞信号转导概述　　327一、细胞外化学信号有可溶性和膜结合性两种形式　　327二、细胞经由特异性受体接收细胞外信号　　328三、细胞内多条信号转导途径形成信号转导网络　　329第二节　细胞内信号转导分子　　330一、第二信使结合并激活下游信号转导分子　　330二、多种酶通过酶促反应传递信号　　332三、信号转导蛋白通过蛋白质相互作用传递信号　　333第三节　细胞受体介导的细胞内信号转导　　334一、细胞内受体通过分子迁移传递信号　　335二、离子通道型受体将化学信号转变为电信号　　336三、G蛋白偶联受体通过G蛋白和小分子信使介导信号转导　　337四、酶偶联受体主要通过蛋白质修饰或相互作用传递信号　　339第四节　细胞信号转导的基本规律　　341一、信号的传递和终止涉及许多双向反应　　341二、细胞信号在转导过程中被逐级放大　　341三、细胞信号转导途径既有通用性又有专一性　　341四、细胞信号转导途径具有多样性　　341第五节　细胞信号转导异常与疾病　　342一、信号转导异常可发生在两个层次　　342二、信号转导异常可导致疾病的发生　　343三、细胞信号转导分子是重要的药物作用靶位　　344 第四篇　医学生化专题 第十八章　血液的生物化学348**节　血浆蛋白质　　348一、血浆蛋白质的分类与性质　　348二、血浆蛋白质的功能　　350第二节　血红素的合成　　351一、血红素的合成过程　　351二、血红素合成的调节　　353第三节　血细胞物质代谢　　354一、红细胞的代谢　　354二、白细胞的代谢　　356 第十九章　肝的生物化学358**节　肝在物质代谢中的作用　　358一、肝是维持血糖水平相对稳定的重要器官　　358二、肝在脂质代谢中占据中心地位　　359三、肝内蛋白质合成及分解代谢均非常活跃　　359四、肝参与多种维生素和辅酶的代谢　　360五、肝参与多种激素的灭活　　361第二节　肝的生物转化作用　　361一、肝的生物转化作用是机体重要的保护机制　　361二、肝的生物转化作用包括两相反应　　361三、生物转化作用受许多因素的调节和影响　　367第三节　胆汁与胆汁酸的代谢　　368一、胆汁可分为肝胆汁和胆囊胆汁　　368二、胆汁酸有游离型、结合型及初级、次级之分　　368三、胆汁酸的主要生理功能　　369四、胆汁酸的代谢及胆汁酸的肠肝循环　　370第四节　胆色素的代谢与黄疸　　371一、胆红素是铁卟啉类化合物的降解产物　　371二、血液中的胆红素主要与清蛋白结合而运输　　374三、胆红素在肝细胞中转变为结合胆红素并泌入胆小管　　374四、胆红素在肠道内转化为胆素原和胆素　　375五、高胆红素血症及黄疸　　377 第二十章　维生素380**节　脂溶性维生素　　380一、维生素A　　　380二、维生素D　　382三、维生素E　　383四、维生素K　　384第二节　水溶性维生素　　384一、维生素B1　　384二、维生素B2　　385三、维生素PP 　　386四、泛酸　　387五、生物素　　387六、维生素B6　　388七、叶酸　　389八、维生素B12　　390九、维生素C　　391 第二十一章　钙、磷及微量元素394**节　钙、磷代谢　　394一、钙、磷在体内分布及其功能　　394二、钙、磷的吸收与排泄受多种因素影响　　395三、骨是人体内的钙、磷储库和代谢的主要场所　　395四、钙、磷代谢主要受三种激素的调节　　395五、钙、磷代谢紊乱可引起多种疾病　　396第二节　微量元素　　397一、铁　　397二、锌　　398三、铜　　399四、锰　　399五、硒　　400六、碘　　400七、钴　　401八、氟　　401九、铬　　401十、钒　　402十一、硅　　402十二、镍　　403十三、钼　　403十四、锡　　403 第二十二章　癌基因和抑癌基因405**节　癌基因　　405一、原癌基因是人类基因组中具有正常功能的基因　　405二、某些病毒的基因组中含有癌基因　　406三、原癌基因有多种活化机制　　406四、原癌基因编码的蛋白质与生长因子密切相关　　408五、癌基因是肿瘤治疗的重要分子靶点　　411第二节　抑癌基因　　411一、抑癌基因对细胞增殖起负性调控作用　　411二、抑癌基因有多种失活机制　　412三、抑癌基因在肿瘤发生发展中具有重要作用　　413四、肿瘤发生发展涉及癌基因和抑癌基因的共同参与　　415 第五篇　医学分子生物学专题 第二十三章　DNA重组和重组DNA技术420**节　自然界的DNA重组和基因转移　　420一、同源重组是*基本的DNA重组方式　　420二、位点特异性重组是发生在特异位点间的DNA整合　　422三、转座重组可使基因位移　　424四、原核细胞可通过接合、转化和转导进行基因转移或重组　　425五、细菌可通过CRISPR/Cas系统从病毒获得DNA片段作为获得性免疫机制　　426第二节　重组DNA技术　　428一、重组DNA技术中常用的工具酶　　428二、重组DNA技术中常用的载体　　430三、重组DNA技术的基本原理及操作步骤　　431第三节　重组DNA技术在医学中的应用　　437一、重组DNA技术广泛应用于生物制药　　437二、重组DNA技术是医学研究的重要技术平台　　438三、重组DNA技术是基因及其表达产物研究的技术基础　　438 第二十四章　常用分子生物学技术的原理及其应用440**节　分子杂交和印迹技术　　440一、分子杂交和印迹技术的原理　　440二、印迹技术的类别及应用　　440第二节　PCR技术的原理与应用　　442一、PCR技术的工作原理　　442二、PCR技术的主要用途　　443三、几种重要的PCR衍生技术　　443第三节　DNA测序技术　　445一、双脱氧法和化学降解法是经典DNA测序方法　　445二、**代全自动激光荧光DNA测序仪器基于双脱氧法　　446三、高通量DNA测序技术使基因测序走向医学实用　　447四、DNA测序在医学领域具有广泛应用价值　　447第四节　生物芯片技术　　448一、基因芯片　　448二、蛋白质芯片　　449第五节　蛋白质的分离、纯化与结构分析　　449一、蛋白质沉淀用于蛋白质浓缩及分离　　449二、透析和超滤法去除蛋白质溶液中的小分子化合物　　449三、电泳分离蛋白质　　449四、层析分离蛋白质　　450五、蛋白质颗粒沉降行为与超速离心分离　　451六、蛋白质的一级结构分析　　451七、蛋白质的空间结构分析　　453第六节　生物大分子相互作用研究技术　　453一、蛋白质相互作用研究技术　　453二、DNA蛋白质相互作用分析技术　　454 第二十五章　基因结构功能分析和疾病相关基因鉴定克隆457**节　基因结构分析　　457一、鉴定基因的顺式元件是了解基因表达的关键　　458二、检测基因的拷贝数是了解基因表达丰度的重要因素　　461三、分析基因表达的产物可采用组学方法和特异性测定方法　　462第二节　基因功能研究　　464一、生物信息学全面了解基因已知的结构和功能　　464二、基因发挥作用的本质是其编码产物的生物化学功能　　465三、利用工程细胞研究基因在细胞水平的功能　　466四、利用基因修饰动物研究基因在体功能　　466第三节　疾病相关基因鉴定和克隆原则　　470一、鉴定克隆疾病相关基因的关键是确定疾病表型和基因间的实质联系　　471二、鉴定克隆疾病相关基因需要多学科多途径的综合策略　　471三、确定候选基因是多种克隆疾病相关基因方法的交汇　　471第四节　疾病相关基因鉴定克隆的策略和方法　　471一、疾病相关基因鉴定和克隆可采用不依赖染色体定位的策略　　472二、定位克隆是鉴定疾病相关基因的经典方法　　474三、确定常见病的基因需要全基因组关联分析和全外显子测序　　476四、生物信息数据库贮藏丰富的疾病相关基因信息　　477 第二十六章　基因诊断和基因治疗479**节　基因诊断　　479一、基因诊断的概念及特点　　479二、基因诊断的样品来源广泛　　480三、基因诊断的基本技术日趋成熟　　480四、基因诊断的医学应用　　484第二节　基因治疗　　486一、基因治疗的基本策略主要围绕致病基因　　486二、基因治疗的基本程序　　487三、基因治疗的医学应用　　489四、基因治疗的前景与问题　　490 第二十七章　组学与系统生物医学492**节　基因组学　　492一、结构基因组学揭示基因组序列信息　　492二、比较基因组学鉴别基因组的相似性和差异性　　493三、功能基因组学系统探讨基因的活动规律　　494四、ENCODE计划旨在识别人类基因组所有功能元件　　495第二节　转录物组学　　495一、转录物组学全面分析基因表达谱　　496二、转录物组研究采用整体性分析技术　　496三、转录物组测序和单细胞转录物组分析是转录物组学的核心任务　　496第三节　蛋白质组学　　497一、蛋白质组学研究细胞内所有蛋白质的组成及其活动规律　　497二、二维电泳、液相分离和质谱是蛋白质组研究的常用技术　　497第四节　代谢组学　　500一、代谢组学的任务是分析生物/细胞代谢产物的全貌　　500二、核磁共振、色谱及质谱是代谢组学的主要分析工具　　500三、代谢组学技术在生物医学领域具有广阔的应用前景　　500第五节　其他组学　　501一、糖组学研究生命体聚糖多样性及其生物学功能　　501二、脂组学揭示生命体脂质多样性及其代谢调控　　502第六节　系统生物医学及其应用　　503一、系统生物医学是以整体性研究为特征的一种整合科学　　503二、分子医学是发展现代医学科学的重要基础　　503三、精准医学是实现个体化医学的重要手段　　505四、转化医学是加速基础研究实际应用的重要路径　　505 名词释义507 推荐阅读522 中英文名词对照索引524 本书测试卷