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- ISBN:9787030661081
- 装帧:一般胶版纸
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:其他
- 页数:288
- 出版时间:2020-11-01
- 条形码:9787030661081 ; 978-7-03-066108-1
内容简介
本书涵盖临床研究全过程中的方法学内容,共十四章。章至第五章介绍临床研究相关法律法规、伦理与知情同意、临床试验注册、临床研究设计的基本要素、临床研究的数据管理与统计分析方法等,是总论临床研究设计与实施的基础知识;第六章至第十三章各论常见研究类型的设计、实施、统计分析策略等,并辅以典型案例;第十四章介绍结果报告一般准则及如何完成论文撰写与投稿发表。全书内容立足实际、简明规范,是一本医学生、临床医生看得懂、用得上的教材。本书可作为高等医药院校教材,也可作为临床医生、临床医学研究生、临床研究相关人员的参考书和培训用书
目录
目录
**章 绪论 1
**节 临床研究概述 1
第二节 临床研究的选题 4
第三节 临床研究的基本流程 6
第二章 临床研究的基本要求 10
**节 临床研究相关政策 10
第二节 伦理与知情同意 13
第三节 临床试验注册 17
第三章 临床研究设计的基本要素 31
**节 研究类型与证据评价 31
第二节 暴露与结局 34
第三节 对照 37
第四节 偏倚与混杂 38
第五节 样本量与检验功效 44
第四章 临床研究的数据管理 48
**节 临床研究的数据来源 48
第二节 数据管理的内容 49
第三节 调查问卷/CRF 51
第四节 数据库的建立 52
第五节 数据管理流程 55
第六节 数据管理相关规范和指导原则 59
第五章 临床研究统计分析方法的选择 61
**节 概述 61
第二节 统计分析的基本流程 63
第三节 统计描述 64
第四节 单因素分析方法 67
第五节 常用多因素分析方法 72
第六节 多重比较与α调整 79
第七节 统计分析结果的展示 80
第八节 常用统计软件 83
第六章 横断面研究 85
**节 概述 85
第二节 研究设计要点 86
第三节 统计分析策略 97
第四节 研究设计评价 98
第五节 横断面研究实例 99
第七章 病例对照研究 102
**节 概述 102
第二节 研究设计要点 103
第三节 统计分析策略 109
第四节 病例对照研究的衍生类型 110
第五节 病例对照研究设计的评价 112
第六节 病例对照研究实例 114
第八章 队列研究 116
**节 概述 116
第二节 研究设计要点 118
第三节 统计分析策略 123
第四节 队列研究设计的评价 130
第五节 队列研究实例 131
第九章 诊断试验 133
**节 诊断试验的设计 133
第二节 诊断试验的评价及统计分析 137
第三节 诊断试验的临床应用 143
第四节 诊断试验研究实例 146
第五节 诊断试验的评价原则 147
第十章 临床试验 149
**节 概述 149
第二节 临床试验方案 151
第三节 统计分析策略 160
第四节 多中心临床试验 162
第五节 临床试验实例 163
第六节 其他试验设计方法介绍 165
第七节 临床试验的评价原则 170
第十一章 预后研究与预测建模 172
**节 预后研究及评价指标 172
第二节 预后研究的方法 176
第三节 预后预测建模 178
第四节 预后研究实例 183
第五节 预后研究的评价原则 184
第十二章 真实世界研究 186
**节 概述 186
第二节 真实世界研究的设计与数据来源 188
第三节 真实世界研究方法 192
第四节 真实世界研究的应用 196
第五节 真实世界研究进展 197
第十三章 系统综述与Meta分析 199
**节 系统综述与Meta分析概述 199
第二节 系统综述与Meta分析的实施步骤 200
第三节 Meta分析实例 213
第四节 其他类型系统综述与Meta分析 217
第五节 Meta分析软件及其他资源 219
第十四章 研究论文撰写与结果报告准则 220
**节 标题页与摘要 220
第二节 结果报告一般准则 224
第三节 论文撰写与投稿 236
参考文献 239
附录Ⅰ 专业术语中英文对照 243
附录Ⅱ 涉及人的生物医学研究伦理审查办法 247
附录Ⅲ 药物临床试验的生物统计学指导原则 254
附录Ⅳ 结果报告准则条目清单 272
**章 绪论 1
**节 临床研究概述 1
第二节 临床研究的选题 4
第三节 临床研究的基本流程 6
第二章 临床研究的基本要求 10
**节 临床研究相关政策 10
第二节 伦理与知情同意 13
第三节 临床试验注册 17
第三章 临床研究设计的基本要素 31
**节 研究类型与证据评价 31
第二节 暴露与结局 34
第三节 对照 37
第四节 偏倚与混杂 38
第五节 样本量与检验功效 44
第四章 临床研究的数据管理 48
**节 临床研究的数据来源 48
第二节 数据管理的内容 49
第三节 调查问卷/CRF 51
第四节 数据库的建立 52
第五节 数据管理流程 55
第六节 数据管理相关规范和指导原则 59
第五章 临床研究统计分析方法的选择 61
**节 概述 61
第二节 统计分析的基本流程 63
第三节 统计描述 64
第四节 单因素分析方法 67
第五节 常用多因素分析方法 72
第六节 多重比较与α调整 79
第七节 统计分析结果的展示 80
第八节 常用统计软件 83
第六章 横断面研究 85
**节 概述 85
第二节 研究设计要点 86
第三节 统计分析策略 97
第四节 研究设计评价 98
第五节 横断面研究实例 99
第七章 病例对照研究 102
**节 概述 102
第二节 研究设计要点 103
第三节 统计分析策略 109
第四节 病例对照研究的衍生类型 110
第五节 病例对照研究设计的评价 112
第六节 病例对照研究实例 114
第八章 队列研究 116
**节 概述 116
第二节 研究设计要点 118
第三节 统计分析策略 123
第四节 队列研究设计的评价 130
第五节 队列研究实例 131
第九章 诊断试验 133
**节 诊断试验的设计 133
第二节 诊断试验的评价及统计分析 137
第三节 诊断试验的临床应用 143
第四节 诊断试验研究实例 146
第五节 诊断试验的评价原则 147
第十章 临床试验 149
**节 概述 149
第二节 临床试验方案 151
第三节 统计分析策略 160
第四节 多中心临床试验 162
第五节 临床试验实例 163
第六节 其他试验设计方法介绍 165
第七节 临床试验的评价原则 170
第十一章 预后研究与预测建模 172
**节 预后研究及评价指标 172
第二节 预后研究的方法 176
第三节 预后预测建模 178
第四节 预后研究实例 183
第五节 预后研究的评价原则 184
第十二章 真实世界研究 186
**节 概述 186
第二节 真实世界研究的设计与数据来源 188
第三节 真实世界研究方法 192
第四节 真实世界研究的应用 196
第五节 真实世界研究进展 197
第十三章 系统综述与Meta分析 199
**节 系统综述与Meta分析概述 199
第二节 系统综述与Meta分析的实施步骤 200
第三节 Meta分析实例 213
第四节 其他类型系统综述与Meta分析 217
第五节 Meta分析软件及其他资源 219
第十四章 研究论文撰写与结果报告准则 220
**节 标题页与摘要 220
第二节 结果报告一般准则 224
第三节 论文撰写与投稿 236
参考文献 239
附录Ⅰ 专业术语中英文对照 243
附录Ⅱ 涉及人的生物医学研究伦理审查办法 247
附录Ⅲ 药物临床试验的生物统计学指导原则 254
附录Ⅳ 结果报告准则条目清单 272
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