包邮天然药物化学专论

目录绪论1一、天然药物化学的内涵与研究内容／1二、天然药物化学对新药研发的意义／1**章天然药物有效成分的研究思路与方法 3一、系统分离与活性筛选为基础的研究思路与方法／3二、活性导向为基础的研究思路与方法／4三、血清药物化学为基础的研究思路与方法／4四、网络药理学为指导的研究思路与方法／6五、亲和色谱为导向的研究思路与方法／7六、计算机辅助药物设计为导向的研究思路与方法／9七、代谢组学为基础的研究思路与方法／10八、谱效学为基础的研究思路与方法／14思考题／16第二章天然药物有效成分的提取分离方法 17**节**提取法／17一、**提取方法的原理／17二、影响提取的因素／19第二节新方法与新技术在天然药物有效成分提取中的应用／19一、闪式提取法／19二、超临界萃取技术／20三、超声波提取／21四、微波提取技术／21第三节**分离方法／22一、色谱分离技术／22二、液液分配柱色谱／24第四节新方法与新技术在天然药物有效成分分离中的应用／25一、高速逆流色谱／25二、分子印迹法识别分离／28思考题／29第三章波谱技术在天然药物化学成分结构研究中的应用30**节质谱技术在天然药物研究中的应用／30一、质谱离子源技术／30二、质谱质量分析器／33三、质谱在天然产物研究中的主要应用／35第二节核磁共振技术在天然产物结构鉴定中的应用／42一、样品制备 ／42二、氘代溶剂的选择／42三、常见氘代溶剂峰和残留溶剂峰的判别／43四、核磁共振氢谱／43五、核磁共振碳谱／48六、2D NMR技术在天然产物结构鉴定中应用／50第三节旋光色散光谱与圆二色谱在天然产物结构研究中的应用／51一、旋光光谱／51二、圆二色谱／52三、科顿效应在立体结构确定中的应用／53第四节单晶X射线衍射技术在天然产物结构研究中的应用／56一、概述／56二、基本原理／56三、单晶X射线衍射技术在结构鉴定中的应用／58第五节量子化学计算法在天然产物结构研究中的应用／61一、计算化学概论／62二、计算的一般流程及方法／64三、常用程序／66四、量子化学计算在天然产物结构研究中的应用实例／66第六节天然药物化学成分结构研究的程序／70一、综合解析的一般程序／70二、综合解析实例／71思考题／75第四章天然药物化学成分的生物合成途径76**节天然产物代谢过程／76一、初级代谢／76二、次级代谢／77第二节天然产物的构成单元／78第三节天然产物的生物合成途径／80一、乙酸丙二酸途径／80二、甲戊二羟酸途径和丙酮酸/磷酸甘油途径／82三、莽草酸途径／85四、氨基酸途径／86五、生物合成的多样性／88第四节天然产物生物合成途径解析方法／89一、代谢途径推测／89二、候选基因的筛选／90三、候选基因的功能验证／91第五节天然产物生物合成研究技术／93一、代谢途径的异源装配与构建／93二、底盘细胞编辑改造／94三、原始宿主的调控／95四、组合生物合成／96第六节天然产物生物合成研究实例／97一、红霉素（erythromycin A）生物合成案例（大环内酯）／97二、达托霉素（daptomycin）生物合成（非核糖体肽）／99思考题／102第五章天然药物化学成分的结构修饰103**节天然药物有效成分结构修饰的意义与准则／103一、天然药物有效成分结构修饰的意义／103二、天然药物有效成分结构修饰的准则／105第二节天然药物有效成分结构修饰的方法／106一、氧化反应／106二、还原反应／113三、C—C键连接反应／116四、分子重排反应／119思考题／123第六章天然药物化学成分生物转化 124**节天然药物生物转化主要研究方法／124一、微生物转化／125二、植物培养生物转化／129三、酶生物转化／131四、天然药物生物转化与合成生物学／132第二节天然药物化学成分的生物转化／133一、生物转化在天然药物研究中的应用／134二、中药化学成分生物转化研究现状及发展趋势／137第三节天然药物化学成分的生物转化反应／139一、羟基化反应／139二、苷化反应／141三、水解反应／141四、氧化反应／142五、甲基化反应／143思考题／144第七章天然药物有效成分的体内代谢过程研究145**节天然药物有效成分的肠道代谢／145一、水解代谢反应／145二、氧化代谢反应／146三、还原代谢反应／147四、异构化代谢反应／148五、环裂解代谢反应／149六、脱酰基化代谢反应／150七、酯化代谢反应／150八、聚合代谢反应／151第二节天然药物有效成分的肝脏代谢／152一、肝脏代谢的研究方法／152二、肝脏代谢的酶系统／153三、天然药物有效成分肝脏代谢反应的类型与特点／154四、天然药物有效成分肝脏代谢的结合反应／161五、影响药物肝脏代谢的因素／162思考题／162第八章天然药物化学成分研究进展 163**节醌类化合物研究进展／163一、苯醌类／163二、萘醌类／163三、菲醌类／165四、蒽醌类／165第二节黄酮类化合物研究进展／170一、黄酮类／170二、二氢黄酮类／171三、黄酮醇类／171四、二氢黄酮醇类／172五、异黄酮类／172六、异黄烷酮类／172七、查尔酮类／173八、二氢查尔酮类／173九、橙酮类／173十、花色素类／174十一、黄烷醇类／174十二、新黄酮类／175十三、双黄酮类／176十四、异戊烯基黄酮类／179十五、其他黄酮类／182第三节鞣质类化合物研究进展／184一、可水解鞣质／184二、缩合鞣质／185三、复合鞣质／187四、褐藻多酚类鞣质／187第四节香豆素类化合物研究进展／188一、简单香豆素类／188二、呋喃香豆素类／189三、吡喃香豆素类／189四、其他香豆素类／189第五节木脂素类化合物研究进展／190一、简单木脂素类／190二、单环氧木脂素类／191三、双环氧木脂素类／191四、木脂内酯类／192五、环木脂素类／192六、环木脂内酯类／193七、联苯环辛烯型木脂素类／193八、联苯类木脂素类／194九、新型木脂素类／194第六节生物碱类化合物研究进展／195一、具有抗肿瘤活性的生物碱类／195二、具有心脑血管活性的生物碱类／197三、具有抗感染活性的生物碱类／202四、具有抗代谢活性的生物碱类／203五、具有抗神经精神疾病活性的生物碱类／205第七节萜类化合物研究进展／207一、单萜类／207二、倍半萜类／210三、二萜类／212四、二倍半萜类／215五、杂萜类／217第八节三萜类化合物研究进展／218一、三萜类／218二、降四环三萜类／221三、三萜皂苷类／223第九节甾体类化合物研究进展／224一、强心苷类／224二、甾体皂苷类／227三、C21甾体类／229思考题／231主要参考文献232