- ISBN:9787122278180
- 装帧:暂无
- 册数:暂无
- 重量:暂无
- 开本:32开
- 页数:261
- 出版时间:2016-10-01
- 条形码:9787122278180 ; 978-7-122-27818-0
本书特色
《药品质量管理》的内容共八章,以突出专业性、职业性和实用性为特色,以培养高素质技能型人才为目标,重点介绍了药品研发、生产、流通及使用过程中glp、gcp、gmp、gsp、gup等管理规范的要求和实施要点,以及生物制品质量控制等内容。书后附有相关法规供读者参考,以便获得较全面的了解。本书引用新版法规资料,确保了内容的先进性,同时引入大量行业实例,使理论和法规性的内容更具体、形象、生动。本书既可作为高职高专院校药学及相关专业师生的教材,又可供从事药品研发、生产、流通与使用等环节的管理技术人员参考。
内容简介
本书一版自出版以来,因详实、专业、全面的内容受到广大院校师生的欢迎与认可,累计销售万余册。此次修订不仅进一步丰富了内容,同时更增加了适应学科发展与读者用书习惯的实用环节。具体修订主要体现在:1.针对近年来新发布施行的法规进行修订,保证内容准确、先进。2.增加“认证实践”环节,实现“任务驱动”,以提升学生的理论应用能力。3.增设“知识拓展”模块,帮助学生拓展国际视野。4.增加网络课程支持,便于学生课余自主学习。
目录
作者简介
王晓杰,北京电子科技职业学院,系主任、副教授。曾主编国家“十一五”规划教材《药品质量管理》及《免疫技术》。2010年获北京市中青年骨干人才培养项目资助,主持和参与多项教研和科研项目,获得北京市教育教学成果一等奖1项、北京市加工制造类师资培训基地说课比赛一等奖、全国高职高专生物教指委说课比赛创新奖。其“免疫技术”课程被评为北京市精品课程。
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